Anticorps monoclonal de lapin anti-POU2F1/OCT1 pour WB, IHC-P, ELISA - P14859

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de POU2F1/OCT1

• POU2F1 (également appelé Oct-1, OTF-1, NF-A1) est un facteur de transcription exprimé de manière ubiquitaire, avec une isoforme spécifique des lymphocytes (isoforme 2) générée par épissage alternatif.
• Il se lie au motif octamère (5'-ATTTGCAT-3') pour activer les promoteurs des gènes d'ARN nucléaire petit (snRNA), de l'histone H2B et des gènes d'immunoglobulines.
• POU2F1 module la transactivation transcriptionnelle par les récepteurs nucléaires tels que NR3C1, le récepteur aux androgènes (AR) et le récepteur à la progestérone (PGR).
• Pendant l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV), POU2F1 forme un complexe multiprotéique-ADN avec le transactivateur viral VP16 et HCFC1, permettant la transcription des gènes précoces immédiats viraux.
• La protéine est localisée dans le noyau et contient à la fois un domaine spécifique de POU et un domaine homéobox pour la liaison à l'ADN.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme indiqué par le mot-clé Phosphoprotéine.
• Il est classé selon les mots-clés fonctionnels : Activateur, Épissage alternatif, Liaison à l'ADN, Homéobox, Noyau, Phosphoprotéine, Protéome de référence, Transcription et Régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, ciblez une bande d'environ 76 kDa ; validez la détection sur un panel de lignées cellulaires ou de tissus en raison de son expression ubiquitaire. L'isoforme spécifique des lymphocytes peut nécessiter une confirmation sur des échantillons lymphoïdes.
• En IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps pour le tissu étudié, et incluez des contrôles appropriés pour discriminer la coloration nucléaire spécifique.
• L'immunogène étant une protéine recombinante complète ou partielle (non spécifiée), la réactivité croisée entre isoformes est possible ; vérifiez la spécificité en comparant les lysats de lymphocytes et de tissus non lymphoïdes.
• Pour l'ELISA, envisagez un revêtement direct avec l'antigène POU2F1 recombinant ou utilisez un format de paire d'anticorps capture-détection ; évaluez la linéarité et la sensibilité avec des étalons connus.

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