Anticorps polyclonal de lapin anti-PON1 pour WB, ELISA - P27169

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PON1

• PON1 (paraoxonase 1) est une hydrolase dépendante du calcium qui appartient à la famille des paraoxonases/aryléstérases sériques. Elle est également désignée comme estérase aromatique 1 (A-estérase 1) et K-45.
• L'enzyme catalyse l'hydrolyse des métabolites toxiques d'organophosphorés provenant des insecticides, ainsi qu'une large gamme de lactones et d'esters d'acides carboxyliques aromatiques.
• PON1 joue un rôle protecteur contre le stress oxydatif en empêchant l'oxydation des lipoprotéines de basse densité (LDL), inhibant ainsi la formation d'athérome.
• Sécrétée dans l'espace extracellulaire, PON1 circule dans le plasma principalement associée aux particules de lipoprotéines de haute densité (HDL).
• La protéine est synthétisée principalement dans le foie, son expression étant largement absente dans d'autres tissus tels que le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le muscle squelettique, le rein ou le pancréas.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent les ponts disulfure, la glycosylation et les sites de liaison au calcium, qui sont essentiels pour son activité enzymatique.
• La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 40 kDa (UniProt : 39731 Da), ce qui correspond à la valeur rapportée pour cet anticorps.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 20 à 150, une région conservée importante pour la fonction enzymatique ; cet anticorps convient pour détecter la PON1 native et dénaturée.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser une série de dilutions pour optimiser la détection du signal, compte tenu de la bande attendue à environ 40 kDa.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la PON1 de souris et de rat, ce qui le rend applicable aux études multi-espèces ; validez toujours dans votre système expérimental spécifique.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et des anticorps de détection ; l'appariement avec un standard validé peut améliorer la quantification.

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