Anticorps monoclonal PON1 de lapin pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P27169

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PON1

• Le gène PON1 code pour la paraoxonase/arylestérase 1 sérique, également appelée estérase aromatique 1 (A-estérase 1), K-45 et aryldialkylphosphatase 1 sérique.
• C'est une hydrolase dépendante du calcium qui catalyse la décomposition des métabolites toxiques des insecticides organophosphorés, des lactones et des esters d'acides carboxyliques aromatiques.
• PON1 protège les lipoprotéines de basse densité (LDL) contre la modification oxydative, contribuant aux mécanismes anti-athérogènes dans le sang.
• La protéine est sécrétée et retrouvée extracellulairement, majoritairement associée aux particules de lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le plasma.
• L'expression est très spécifique aux tissus : détectée au niveau protéique dans le foie, mais absente du cœur, du cerveau, du placenta, des poumons, du muscle squelettique, des reins et du pancréas.
• Les caractéristiques post-traductionnelles incluent un peptide signal, des ponts disulfure, une glycosylation et un site de liaison au calcium, tous cohérents avec sa sécrétion stable et sa fonction enzymatique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène se situe dans les résidus 50 à 150 de la PON1 humaine, ciblant une région N-terminale ; tenez-en compte lors de la conception de tests de cartographie d'épitopes ou de tests compétitifs.
• Pour le Western blot, une bande proche de 40 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; notez que le poids moléculaire théorique d'après UniProt est d'environ 39,7 kDa.
• En immunohistochimie (IHC-P), un démasquage antigénique peut être nécessaire, et les coupes de tissu hépatique peuvent servir de contrôle positif compte tenu de la forte expression hépatique.
• Lors de l'utilisation de l'immunofluorescence (IF-P), attendez un profil de coloration sécrétoire/extracellulaire ; la colocalisation avec des marqueurs de HDL peut confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; validez-la dans le contexte d'espèce et de tissu approprié avant toute étude quantitative.

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