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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-POMT1 pour WB, ELISA - Q9Y6A1
Numéro d'article : CM0017771
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 85kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | pAb de lapin anti-POMT1 |
| Remarques/Alias | RT ; LGMD2K ; MDDGA1 ; MDDGB1 ; MDDGC1 ; LGMDR11 ; POMT1 |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène | 10585 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 310-550 de la POMT1 humaine (NP_001070833.1). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q9Y6A1 |
| Poids moléculaire de la protéine | 85 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de POMT1
- POMT1 (Protéine O-mannosyl-transférase 1) est une protéine membranaire du réticulum endoplasmique qui transfère des résidus mannosyle aux résidus sérine ou thréonine des protéines cibles. Références associées : PMID:12369018 PMID:14699049 PMID:28512129
- L'activité enzymatique nécessite une co-expression avec POMT2 ; ni POMT1 ni POMT2 seul n'est suffisant. Références associées : PMID:12369018 PMID:14699049 PMID:28512129
- POMT1 est essentiellement dédiée à l'O-mannosylation de l'alpha-dystroglycane (DAG1) et de quelques autres protéines, mais pas des cadhérines ou protocadhérines. Références associées : PMID:28512129
- Elle est largement exprimée, avec les niveaux les plus élevés dans les testicules, le cœur et le pancréas, et une expression plus faible dans le rein, le muscle squelettique, le cerveau, le placenta, le poumon et le foie.
- POMT1 contient de multiples hélices transmembranaires et un domaine MIR (mannosyltransférase, IP3R et RyR) conservé, et appartient à la famille des glycosyltransférases 39.
- Les mutations de POMT1 sont associées à la dystrophie musculaire congénitale-dystroglycanopathie avec anomalies cérébrales et oculaires (types A1, B1, C1), à la dystrophie musculaire des ceintures de type 2K (LGMD2K) et à la lissencéphalie.
- La protéine subit un épissage alternatif, produisant des isoformes qui peuvent avoir des rôles fonctionnels ou régulateurs distincts.
- Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation et la liaison aux métaux, qui sont critiques pour son activité transférase.
Guide expérimental et conseils techniques
- Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus testiculaires ou cardiaques où l'expression de POMT1 est abondante. Le poids moléculaire prédit est d'environ 85 kDa, mais la glycosylation ou les isoformes peuvent entraîner de légers décalages de taille.
- Lors de la mise en place d'un ELISA, cet anticorps polyclonal peut être titré pour servir de réactif de revêtement ou de détection. Incluez des contrôles appropriés et confirmez les dilutions optimales pour votre format de test spécifique.
- Comme pour tout anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée. Validez les performances dans votre propre système expérimental et envisagez une cross-adsorption si une réactivité croisée est observée dans des échantillons complexes.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-POMT1 pour WB, ELISA - Q9Y6A1
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