Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-POMK pour WB, ELISA - Q9H5K3
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-POMK pour WB, ELISA - Q9H5K3

Numéro d'article : CM0017507

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Souris, Rat
Poids de la protéine
40kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit POMK pAb lapin
Remarques / Alias SGK196; MDDGA12; MDDGC12; POMK
Espèce Humain
ID du gène (humain) 84197
ID du gène 84197
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-350 de la POMK humaine (NP_115613.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Souris, Rat
SWISS Q9H5K3
Poids protéique 40 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de POMK

  • La protéine O-mannose kinase (POMK), également connue sous le nom de Sugen kinase 196 (SGK196), est une kinase qui phosphoryle spécifiquement la position 6 de l'O-mannose sur le trisaccharide (GalNAc-β1,3-GlcNAc-β1,4-mannose) de l'α-dystroglycane.
  • La phosphorylation est nécessaire pour que le dystroglycane se lie aux protéines de la matrice extracellulaire avec une haute affinité, et l'enzyme ne reconnaît le mannose que lorsque le disaccharide GalNAc-β3-GlcNAc-β est présent, ce qui suggère que ce motif sert d'élément de reconnaissance du substrat.
  • POMK est une protéine transmembranaire de type II ancrée dans la membrane du réticulum endoplasmique, où elle exerce son activité kinase co-traductionnellement sur le dystroglycane.
  • Elle appartient à la superfamille des protéines kinases mais joue un rôle atypique dans la modification des glucides plutôt que dans la phosphorylation des protéines.
  • L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau, le muscle squelettique, le rein et le cœur, à la fois dans les échantillons fœtaux et adultes, ce qui correspond aux tissus les plus touchés par les dystroglycanopathies.
  • Des mutations de POMK causent la dystrophie musculaire congénitale-dystroglycanopathie de type A12 (MDDGA12) et la dystrophie musculaire des ceintures-dystroglycanopathie de type C12 (MDDGC12), caractérisées par des anomalies cérébrales et musculaires.
  • La protéine migre avec un poids moléculaire apparent d'environ 40 kDa en SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 350 de la POMK humaine ; la nature polyclonale peut reconnaître plusieurs épitopes et la protéine entière.
  • Pour le Western blot, une bande proche de 40 kDa est attendue dans les lysats d'humain, de souris et de rat ; l'utilisation de tissus à forte expression de POMK (cerveau, muscle squelettique) est recommandée comme témoin positif.
  • Les performances en ELISA peuvent être optimisées en testant des dilutions en série de l'anticorps contre l'immunogène ou des lysats de cellules/tissus.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée lors d'une utilisation pour des dosages quantitatifs.

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Anticorps polyclonal anti-POMK pour WB, ELISA - Q9H5K3


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