Anticorps polyclonal de lapin anti-POMGNT2 pour WB et ELISA - Q8NAT1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de POMGNT2

• POMGNT2 (protéine O-linked-mannose bêta-1,4-N-acétylglucosaminyltransférase 2), également connue sous les noms AGO61, GTDC2 ou EOGTL, est une glycosyltransférase qui catalyse le transfert de N-acétylglucosamine (GlcNAc) sur les résidus d’O-mannose des protéines.
• Elle est essentielle à la biosynthèse du trisaccharide O-mannosylé phosphorylé (N-acétylgalactosamine-bêta-3-N-acétylglucosamine-bêta-4-(phosphate-6-)mannose) sur l’alpha-dystroglycane (DAG1), lequel est crucial pour la liaison à haute affinité aux protéines de la matrice extracellulaire contenant des domaines de type laminine G.
• POMGNT2 se localise au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique en tant que protéine transmembranaire de type II dotée d’un ancrage-signal, et intervient dans les premières étapes de l’élongation des glycanes O-mannosylés.
• Elle est fortement exprimée dans le cerveau (cortex et cervelet), les muscles, le cœur, les reins et le pancréas, ce qui reflète son rôle dans les tissus où l’intégrité de la fonction de la dystroglycane est essentielle à l’adhésion et à la signalisation cellulaires.
• Les mutations de POMGNT2 sont associées à des troubles de la dystrophie musculaire congénitale-dystroglycanopathie, notamment la dystrophie musculaire des ceintures et la lissencéphalie, soulignant son importance clinique dans les maladies neuromusculaires.
• La protéine présente un poids moléculaire calculé d’environ 67 kDa (UniProt : 66 615 Da ; valeur observée : 67 kDa), et l’anticorps polyclonal reconnaît plusieurs épitopes au sein de la région immunogène.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• En Western blot, une bande d’environ 67 kDa peut être détectée dans des conditions réductrices standard ; il convient d’optimiser la quantité de protéines chargée et le transfert afin d’obtenir une visualisation nette.
• Pour confirmer la spécificité de l’anticorps, validez-le à l’aide de lysats cellulaires issus d’un knockout ou d’une extinction de POMGNT2, si disponibles, ou comparez le signal aux niveaux d’expression endogène dans différents tissus.
• En ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; testez-le dans des formats direct ou indirect, dans la plage linéaire de l’essai.
• L’immunogène correspond aux acides aminés 160-340, situés dans le domaine catalytique ; assurez-vous que la préparation de l’échantillon préserve cet épitope et tenez compte de la possibilité de variants d’épissage.

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