Polyclonal Antibodies
Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-POMGNT1 pour WB, ELISA - Q8WZA1
Numéro d'article : CM0030238
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- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain, Souris, Rat
- Protein Weight
- 75kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | pAb de Lapin POMGNT1 |
| Remarques/Alias | MEB ; RP76 ; GNTI.2 ; LGMD2O ; GnT I.2 ; LGMDR15 ; MGAT1.2 ; gnT-I.2 ; POMGNT1 |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène (Humain) | 55624 |
| Identifiant du gène | 55624 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 411-660 du POMGNT1 humain (NP_060209.3) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q8WZA1 |
| Poids moléculaire de la protéine | 75 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de POMGNT1
- POMGNT1 (Protéine O-linked-mannose bêta-1,2-N-acétylglucosaminyltransferase 1) est une glycosyltransferase résidant dans l'appareil de Golgi, également désignée GnT I.2, essentielle pour la voie des glycannes O-mannosyle.
- POMGNT1 catalyse le transfert de N-acétylglucosamine (GlcNAc) vers les résidus mannose O-liés sur l'alpha-dystroglycane et d'autres protéines O-mannosylées, formant le cœur GlcNAc(β1-2)Man(α1-)O-Ser/Thr. Elle est spécifique du mannose terminal α-lié et ne présente pas d'activité MGAT3/4/5/7/8 (PubMed:11709191, PubMed:27493216, PubMed:28512129). Références associées : PMID:11709191 PMID:27493216 PMID:28512129
- Le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes qui peuvent contribuer à la régulation spécifique aux tissus de l'O-mannosylation.
- POMGNT1 est ancrée dans la membrane de l'appareil de Golgi via un domaine transmembranaire de type signal-ancre, où elle exerce sa fonction de glycosylation.
- Elle est exprimée de manière constitutive, avec des niveaux relativement plus élevés détectés dans la moelle épinière, les ganglions lymphatiques et la trachée ; une forte expression est observée dans les astrocytes ainsi que dans les neurones immatures et matures.
- Les mutations de POMGNT1 provoquent un spectre de dystroglycanopathies, incluant la dystrophie musculaire congénitale, la dystrophie musculaire des ceintures (LGMD2O/LGMDR15) et la rétinite pigmentaire.
- La protéine contient des caractéristiques structurales typiques des glycosyltransferases : liaisons disulfure, sites de phosphorylation et un domaine de liaison aux métaux dépendant du manganèse.
Guide expérimental et conseils techniques
- L'immunogène correspond aux acides aminés 411–660 du POMGNT1 humain (région C-terminale) ; l'anticorps polyclonal résultant peut reconnaître plusieurs isoformes et est adapté pour détecter la protéine pleine longueur (~75 kDa).
- Pour le western blot, envisagez d'utiliser des lysats protéiques de tissus humains, murins ou de rat avec une expression connue de POMGNT1 (par exemple, cerveau, muscle squelettique) et validez avec des contrôles positifs et négatifs.
- Lors de la réalisation d'un ELISA, l'anticorps peut être évalué comme réactif de capture ou de détection ; incluez un blocage approprié et optimisez les facteurs de dilution pour votre format de test spécifique.
- Comme pour tout anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée, et une optimisation supplémentaire de la dilution est recommandée pour chaque application et type d'échantillon.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-POMGNT1 pour WB, ELISA - Q8WZA1
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