Anticorps polyclonal anti-POLR3C pour WB, ELISA - Q9BUI4

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de POLR3C

• La sous-unité RPC3 de l'ARN polymérase III dépendante de l'ADN (également appelée RPC62 ou POLR3C) est un composant périphérique spécifique du complexe de l'ARN polymérase III (Pol III), responsable de la synthèse de petits ARN non codants, notamment l'ARNr 5S, les ARNt, les snARN et les miARN, à partir d'au moins 500 loci génomiques distincts. Références associées : PMID:20413673, PMID:33558764, PMID:33558766

• En tant que membre de l'hétérotrimère POLR3C/RPC3-POLR3F/RPC6-POLR3G/RPC7, elle coordonne la dynamique des modules de la tige et de la pince de Pol III lors de la transition de l'état apo à l'état d'élongation, ce qui est essentiel pour l'initiation et l'élongation efficaces de la transcription. Références associées : PMID:33558764, PMID:33558766

• Au-delà de son rôle transcriptionnel, POLR3C agit comme un capteur nucléaire et cytosolique de l'ADN dans l'immunité innée. Elle peut détecter l'ADN double brin non-soi et le transcrire en ARN double brin, ce qui induit ensuite l'interféron de type I et NF-κB par l'intermédiaire de la voie RIG-I, contribuant ainsi à la défense antivirale. Références associées : PMID:19609254, PMID:19631370

• POLR3C se lie préférentiellement à l'ADN simple brin (ssDNA) de manière indépendante de la séquence, ce qui peut faciliter ses fonctions de détection de l'ADN et de polymérase. Références associées : PMID:21358628

• La protéine est localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle principal dans la transcription.

• POLR3C est une phosphoprotéine, et ses modifications post-traductionnelles peuvent réguler son activité ainsi que ses interactions au sein du complexe Pol III et des voies de signalisation immunitaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1 à 270) de la POLR3C humaine, un domaine probablement conservé entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat. Pour les applications chez ces espèces, une validation dans le système d'échantillons concerné est recommandée.
• En Western blot, la bande attendue apparaît à environ 61 kDa. En raison de modifications post-traductionnelles potentielles ou de variations d'isoformes, de légers décalages du poids moléculaire peuvent survenir ; il convient donc d'inclure des contrôles de chargement appropriés et des marqueurs de poids moléculaire.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; toutefois, les dilutions et conditions optimales doivent être déterminées empiriquement à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, ce réactif reconnaît plusieurs épitopes, ce qui peut renforcer la robustesse du signal dans les essais de détection. Néanmoins, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les applications quantitatives critiques.

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