Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-POLR2H pour WB, IP, ELISA - P52434
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Anticorps polyclonal anti-POLR2H pour WB, IP, ELISA - P52434

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-POLR2H pour WB, IP, ELISA - P52434

Numéro d'article : CM0026295

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IP, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
17kDa
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Paramètre Détails
Nom du produit POLR2H Rabbit pAb
Remarques/Alias RPB8 ; RPB17 ; RPABC3 ; POLR2H
Espèce Humain
Identifiant du gène 5437
Immunogène Protéine recombinante / Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-150 de POLR2H humain (NP_006223.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IP, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P52434
Poids moléculaire de la protéine 17 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de POLR2H

  • POLR2H code pour la sous-unité RPABC3 des ADN polymérases ARN-dirigées I, II et III, un composant commun aux trois polymérases ARN nucléaires, essentielle pour la transcription des précurseurs d'ARNr (Pol I), des précurseurs d'ARNm et des ARN non codants (Pol II), et des petits ARN comme l'ARNr 5S et les ARNt (Pol III).
  • La protéine est également connue sous le nom de RPB8, RPB17 et homologue hRPB8, fonctionnant comme une sous-unité centrale au sein des complexes polymérases qui catalysent la synthèse d'ARN à matrice d'ADN.
  • POLR2H se lie à l'ADN et participe directement à la transcription en tant qu'ADN polymérase ARN-dirigée, jouant un rôle structurel dans le centre actif de la polymérase.
  • La localisation subcellulaire est exclusivement nucléaire, avec un enrichissement dans le nucléole où se produit la transcription par Pol I, et une distribution dans tout le nucléoplasme pour les activités de Pol II et Pol III.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et de multiples isoformes sont produites par épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène couvre la protéine pleine longueur (aa1-150) exprimée sous forme de fusion recombinante, favorisant la reconnaissance des conformations natives ; envisagez de vérifier la réactivité dans des conditions dénaturantes vs natives pour chaque application.
  • Pour le Western blot, une bande proche de 17 kDa est attendue ; incluez des contrôles positifs (par ex., HeLa, HEK293) et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
  • En immunoprécipitation, la nature polyclonale peut améliorer l'efficacité de capture mais aussi augmenter le bruit de fond ; un prénettoyage des lysats et l'utilisation de contrôles d'isotype sont recommandés.
  • Les performances en ELISA dépendent du format de l'antigène de revêtement ; la protéine recombinante immunogène sert de contrôle positif pour le développement du test.
  • La réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat ; validez dans votre espèce et tissu d'intérêt spécifiques, car la conservation des épitopes peut varier.

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