Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-POLG2 - Q9UHN1
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Anticorps polyclonal de lapin anti-POLG2 - Q9UHN1

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-POLG2 - Q9UHN1

Numéro d'article : CM0027994

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
55kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb Lapin POLG2
Remarques/Alias HP55; POLB; PEOA4; POLGB; MTPOLB; MTDPS16; MTDPS16A; MTDPS16B; POLG-BETA; POLG2
Espèce Humain
GeneID (humain) 11232
GeneID 11232
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 216-485 de POLG2 humain (NP_009146.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9UHN1
Poids protéique 55kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de POLG2

  • POLG2 est la sous-unité accessoire de l'ADN polymérase gamma, la seule polymérase responsable de la réplication de l'ADN mitochondrial (ADNmt).
  • Également connue sous le nom de p55, MtPolB ou PolG-bêta, elle sert de régulateur allostérique de l'holoenzyme, améliorant l'activité polymérase et la processivité.
  • POLG2 supprime l'activité de relecture exonucléolytique de la sous-unité catalytique POLG, en particulier envers les matrices homopolymériques avec des extrémités non appariées.
  • La protéine se localise dans la matrice mitochondriale et le nucléoïde, où se produit la réplication de l'ADNmt.
  • POLG2 se lie à l'ADN simple brin, facilitant l'interaction de la polymérase avec la matrice.
  • Les mutations de POLG2 sont associées à des maladies mitochondriales, notamment l'ophtalmoplégie externe progressive (PEOA4) et les syndromes de déplétion de l'ADN mitochondrial (MTDPS16).
  • Mots-clés : Réplication de l'ADN, liaison à l'ADN, mitochondrie, phosphoprotéine, maladie mitochondriale primaire, identification protéomique, protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène a été conçu contre les acides aminés 216-485 de POLG2 humain, couvrant une région qui peut contribuer à la liaison à l'ADN ou à l'interaction avec la sous-unité catalytique. Les chercheurs doivent valider la spécificité dans leur système expérimental.
  • Pour le Western blot, une bande d'environ 55 kDa est attendue dans les échantillons humains, murins et de rat. Des contrôles positifs tels que des lysats de cellules HeLa ou HepG2 sont recommandés.
  • En immunofluorescence et IHC-P, la co-localisation avec des marqueurs mitochondriaux (par exemple, TOMM20, COX IV) peut confirmer une coloration mitochondriale spécifique.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité potentielle entre les lots doit être prise en compte ; des expériences pilotes sont conseillées pour optimiser les dilutions de travail pour chaque application.

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