Anticorps polyclonal Anti-POLD3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15054

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité 3 de l'ADN polymérase delta

• POLD3, également connue sous le nom de sous-unité 3 de l'ADN polymérase delta (p66/p68), est un composant accessoire des complexes ADN polymérase delta et zeta.
• Elle joue un rôle essentiel dans la réplication génomique haute fidélité, y compris la synthèse du brin retardé, en stabilisant le complexe Pol-delta et en médiant la stimulation par PCNA. Références associées : PMID:10219083, PMID:10852724, PMID:11595739
• Dans le complexe Pol-delta3 (sans POLD4), POLD3 confère une activité de relecture plus élevée et est mieux adaptée à la maturation des fragments d'Okazaki en raison de l'absence quasi-totale de déplacement de brin. Références associées : PMID:19074196, PMID:20334433, PMID:24035200
• Nécessaire pour la réparation par excision de nucléotides (NER) après irradiation UV, où elle aide à recruter la sous-unité catalytique POLD1 sur les sites de dommages à l'ADN. Références associées : PMID:20227374
• Sous stress de réplication, POLD3 médie la réplication induite par cassure (BIR) pour réparer les fourches de réplication cassées. Références associées : PMID:24310611
• Impliquée dans la synthèse translésionnelle (TLS) en facilitant le contournement des sites abasiques et des lésions O6-méthylguanine, et en tant que partie du complexe ADN polymérase zeta, elle améliore considérablement la processivité. Références associées : PMID:19074196, PMID:25628356, PMID:27185888, PMID:24449906
• Elle se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, et est sujette à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps couvre les acides aminés 197–466 de POLD3 humain ; considérez qu'il peut détecter des isoformes d'épissage ou des formes traitées manquant de cette région.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 51 kDa est attendue ; validez dans votre système d'échantillon spécifique et utilisez des contrôles de charge appropriés.
• En IHC-P et IF/ICC, des résultats optimaux peuvent nécessiter une optimisation des conditions de démasquage antigénique et de fixation ; il est recommandé de tester une gamme de dilutions d'anticorps.
• La détection par ELISA doit être validée avec l'antigène enrobé approprié ou un lysat cellulaire.

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