Anticorps monoclonal anti-POLD1 pour WB, ELISA - P28340

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de POLD1

• POLD1 (sous-unité catalytique de l'ADN polymérase delta) est le composant catalytique central des complexes d'ADN polymérase delta trimérique (Pol-delta3) et tétramérique (Pol-delta4), essentiel pour une réplication fidèle du génome, notamment la synthèse du brin retardé et divers processus de réparation de l'ADN.
  Références associées :
  PMID:16510448 | PMID:19074196 | PMID:20334433
• Présente deux activités enzymatiques : ADN polymérase et correction d'épreuve par l'exonucléase 3ʹ-5ʹ, toutes deux essentielles au maintien de la stabilité génomique.
  Références associées :
  PMID:16510448 | PMID:19074196 | PMID:20334433
• Nécessite les sous-unités accessoires POLD2, POLD3 et POLD4 pour une activité complète ; la présence ou l'absence de POLD4 différencie les complexes Pol-delta4 et Pol-delta3 : Pol-delta3 présente une activité de correction d'épreuve plus élevée et un déplacement de brin réduit, ce qui le rend parfaitement adapté au traitement des fragments d'Okazaki.
  Références associées :
  PMID:19074196 | PMID:20334433 | PMID:24035200
• Participe à la réparation par excision de nucléotides (NER) après un dommage UV, réalisant environ la moitié de la synthèse de réparation avec l'ADN polymérase kappa.
  Références associées :
  PMID:20227374
• Sous stress de réplication, favorise la réplication induite par cassure (BIR) pour réparer les fourches de réplication rompues, un processus dépendant de POLD3 et POLD4.
  Références associées :
  PMID:24310611
• Médie la synthèse translésionnelle (TLS) sur des matrices endommagées contenant de la O6-méthylguanine, de la 8-oxoguanine ou des sites abasiques, contribuant à la tolérance des lésions de l'ADN.
  Références associées :
  PMID:19074196 | PMID:24191025
• Se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la réplication et la réparation.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus, avec une expression particulièrement élevée dans le cœur et les poumons, comme l'indiquent les données de spécificité tissulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique de la région C-terminale (acides aminés 1000–1107) de la POLD1 humaine. Pour le Western blot (WB), utilisez des lysats de cellules entières de tissus humains, de souris ou de rat (par exemple cœur ou poumon) où l'expression de POLD1 est abondante, et attendez une bande autour de 124 kDa.
• Pour les applications ELISA, validez l'anticorps en utilisant la protéine POLD1 recombinante ou le peptide immunisant comme standard, et optimisez les conditions de revêtement et de détection pour votre format de test spécifique.
• En raison de la forte conservation de la séquence chez l'homme, la souris et le rat, cet anticorps est prédit pour réagir de manière croisée avec ces trois espèces ; cependant, confirmez toujours la spécificité dans votre propre système modèle à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés.

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