Anticorps polyclonal de lapin anti-POFUT2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2G5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de POFUT2

• Identité de la protéine : La GDP-fucose protéine O-fucosyltransférase 2 (peptide-O-fucosyltransférase 2), codée par le gène POFUT2, est une enzyme clé de la fucosylation O-liée des protéines.
• Fonction principale : Elle assure l’O-fucosylation des répétitions de type 1 de la thrombospondine (TSR) dans le réticulum endoplasmique, en catalysant la fixation du fucose sur la sérine ou la thréonine au sein de la séquence consensus C1-X-X-S/T-C2. Références associées : PMID:22588082
• Protéines substrats : Elle cible les protéines contenant des TSR, notamment les familles ADAMTS, thrombospondine et spondine, et est essentielle à la sécrétion correcte d’ADAMTSL1 et d’ADAMTS13. Références associées : PMID:17395588, PMID:17395589
• Localisation subcellulaire : Principalement localisée dans le réticulum endoplasmique et l’appareil de Golgi.
• Diversité des isoformes : Exprimée sous plusieurs isoformes issues de l’épissage alternatif, avec des distributions tissulaires distinctes.
• Spécificité tissulaire : Largement exprimée ; l’isoforme A est présente dans le foie fœtal et les lymphocytes du sang périphérique, l’isoforme B dans la rate, les poumons, les testicules, la moelle osseuse, le thymus, le pancréas, la prostate, ainsi que dans le cerveau, le foie et les reins fœtaux ; l’isoforme C dans le cerveau, le cœur, la rate, le foie, les poumons, l’estomac, les testicules, le placenta, la peau, le thymus, le pancréas, la glande mammaire, la prostate, ainsi que dans le cerveau, le foie et le cœur fœtaux.
• Modifications post-traductionnelles et mots-clés : Contient des ponts disulfure, des modifications de glycoprotéine et une séquence signal ; appartient à la famille des glycosyltransférases.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 240 à 370 de la POFUT2 humaine, ce qui suggère une réactivité dirigée vers la région C-terminale. Validez la spécificité de l’anticorps dans votre système expérimental à l’aide de contrôles appropriés.
• Pour le Western blot (WB), une bande d’environ 50 kDa est attendue ; envisagez d’optimiser le blocage et la dilution de l’anticorps en fonction de votre lysat d’échantillon.
• La réactivité croisée de cet anticorps avec la souris et le rat est rapportée, ce qui permet des études sur plusieurs espèces. Confirmez la réactivité croisée dans votre modèle si elle n’a pas été testée auparavant.
• Convient à l’immunofluorescence/l’immunocytochemíe (IF/ICC) et à l’ELISA ; envisagez des conditions de récupération antigénique et de fixation qui préservent la conformation de la cible.

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