Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-PMS2 (Validé KO) pour WB et ELISA - P54278
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Anticorps monoclonal de lapin anti-PMS2 (Validé KO) pour WB et ELISA - P54278

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-PMS2 (Validé KO) pour WB et ELISA - P54278

Numéro d'article : CM0006435

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
96 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit [Validé KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-PMS2
Remarques/Alias MLH4; PMS-2; PMSL2; HNPCC4; LYNCH4; MMRCS4; PMS2CL; S2
Espèce Humain
GeneID (Humain) 5395
Immunogène Protéine recombinante du PMS2 humain
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS P54278
Poids moléculaire de la protéine 96kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de PMS2

  • PMS2 (homologue 2 de la protéine PMS1), également appelé MLH4, PMS-2, PMSL2, HNPCC4, LYNCH4 ou MMRCS4, est une endonucléase de réparation des mésappariements de 96 kDa essentielle au maintien de la stabilité génomique.
  • C'est un composant clé du système de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR) post-réplicatif, formant un hétérodimère avec MLH1 (MutL alpha). Ce complexe est recruté sur les sites de mésappariement par MutS alpha (MSH2-MSH6) ou MutS beta (MSH2-MSH3) après reconnaissance de mésappariements base-base ou de boucles d'insertion/délétion. Références connexes : PMID:30653781, PMID:35189042
  • Après recrutement, l'activité endonucléasique de PMS2 introduit des cassures simple brin près du mésappariement, créant des points d'entrée pour l'exonucléase EXO1 afin de dégrader le brin contenant l'erreur. La méthylation de l'ADN dirige probablement le clivage vers le brin nouvellement synthétisé, assurant une réparation spécifique au brin.
  • PMS2 possède également une activité ATPasique ; cependant, l'hydrolyse de l'ATP pourrait ne pas être nécessaire pour une réparation efficace des mésappariements, car des changements conformationnels majeurs sont absents.
  • Au-delà de la réparation des mésappariements, PMS2 est impliqué dans la signalisation des dommages à l'ADN, favorisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose en réponse à des lésions sévères de l'ADN.
  • La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses fonctions de réparation de l'ADN, et subit un épissage alternatif, conduisant à de multiples isoformes.
  • Les mutations de PMS2 sont liées au cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC, syndrome de Lynch) et à d'autres syndromes de cancer par déficit de réparation des mésappariements, le classant comme un suppresseur de tumeur.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Pour le Western blot, la protéine cible migre à environ 96 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats frais de lignées cellulaires colorectales humaines (par exemple, HCT116, SW480) comme contrôles positifs et validez les modèles de knockout/knockdown pour confirmer la spécificité de la bande.
  • Pour les applications ELISA, l'optimisation de l'antigène de revêtement et de la concentration en anticorps est recommandée ; testez avec la protéine PMS2 humaine recombinante pour évaluer la sensibilité et la linéarité.
  • Étant donné que l'anticorps est produit contre la protéine PMS2 humaine recombinante, une réactivité croisée avec d'autres espèces n'est pas attendue ; si vous testez d'autres espèces, effectuez un alignement de séquences et une validation.

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