Anticorps polyclonal anti-PML pour WB, IHC-P, ELISA - P29590

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PML

• PML (protéine de la leucémie promyélocytaire), également désigné TRIM19, MYL et RNF71, est un membre de la famille des motifs tripartites (TRIM) et agit comme une E3 SUMO-protéine ligase.
  Références associées :
  PMID:20972456 PMID:28250117

• PML constitue l'échafaudage des corps nucléaires PML (PML-NB), des organites sous-nucléaires qui régulent des processus clés comme la suppression tumorale, le contrôle transcriptionnel, l'apoptose, la sénescence et la réparation des dommages à l'ADN.

• Il supprime l'exportation des ARNm en inhibant la protéine de liaison à la coiffe EIF4E, réduisant son affinité pour la coiffe 5' 7-méthylguanosine des ARNm cibles.
  Références associées :
  PMID:11500381 PMID:11575918 PMID:18391071

• Plusieurs isoformes générées par épissage alternatif présentent des fonctions spécialisées : PML-4 réprime TBX2 pendant la sénescence et module la stabilité de p53, tandis que PML-6 inhibe spécifiquement la forme tétramérique de PKM.

• PML présente une large activité antivirale, restreignant les virus à ADN et à ARN comme les herpèsvirus, la grippe A, la rage et le poliovirus par séquestration de capside, piégeage de polymérase ou induction de l'apoptose.

• PML se localise dans le noyau, le nucléoplasme, les corps PML et le nucléole, et s'associe également de manière dynamique à des structures cytoplasmiques comme le réticulum endoplasmique et les endosomes, ce qui lui permet d'exercer ses multiples fonctions.

• Les modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la SUMOylation, régulent étroitement l'activité de PML et ses interactions au sein des PML-NB.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 571 à 611 de la PML humaine (isoforme NP_150241.2) ; consultez l'alignement des isoformes pour anticiper une réactivité croisée potentielle entre les variants d'épissage.
• Pour le Western blot, une bande proche de 98 kDa est attendue, mais des bandes supplémentaires provenant d'autres isoformes ou de modifications post-traductionnelles peuvent apparaître ; validez l'expérience en utilisant des contrôles positifs et négatifs connus.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez de tester sur des tissus connus pour exprimer PML, comme la rate, le thymus ou des biopsies tumorales, et incluez des contrôles appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la constance d'un lot à l'autre est importante ; réalisez des expériences de titration pour déterminer la dilution de travail optimale pour chaque application.

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