Anticorps polyclonal Anti-PMAIP1 (NOXA/APR) pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13794

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PMAIP1

• Le PMAIP1, également appelé NOXA ou APR, est une protéine pro-apoptotique qui favorise l'activation des caspases et l'apoptose mitochondriale.
• Il induit la perméabilisation de la membrane mitochondriale et la libération de facteurs apoptogènes par les mitochondries.
• Le PMAIP1 médie l'apoptose dépendante de p53/TP53, particulièrement en réponse à des dommages à l'ADN tels que l'exposition aux radiations.
• La protéine fonctionne principalement en se liant et en neutralisant la protéine anti-apoptotique MCL1, libérant ainsi les protéines pro-apoptotiques BAK1 et BIM.
• Il entre directement en compétition avec BAK1 et BIM/BCL2L11 pour la liaison à MCL1, les déplaçant pour déclencher l'apoptose.
• Le PMAIP1 est localisé dans la mitochondrie, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'apoptose intrinsèque.
• Il est fortement exprimé dans les lignées cellulaires de leucémie à lymphocytes T de l'adulte, le liant à la régulation des malignancies hématologiques.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Structure 3D, Apoptose, Mitochondrie, Protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-54) ; tenez-en compte lors de la planification d'expériences spécifiques à l'épitope.
• Pour le Western blot, le PMAIP1 est une petite protéine (~6 kDa) ; assurez-vous d'avoir une taille de pores de membrane adéquate et des conditions de transfert adaptées pour retenir les protéines de faible poids moléculaire.
• En immunocytochimie/immunofluorescence, la localisation mitochondriale peut être validée par un marquage simultané avec des marqueurs mitochondriaux.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; un titrage est recommandé pour optimiser le rapport signal/bruit.
• Comme le PMAIP1 est inductible par le stress, envisagez des traitements cellulaires appropriés (par exemple, dommages à l'ADN, privation de sérum) pour augmenter l'expression dans les modèles expérimentaux.

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