Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PLSCR3 pour WB et ELISA - Q9NRY6
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Monoclonal Antibodies

Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PLSCR3 pour WB et ELISA - Q9NRY6

Numéro d'article : CM0003241

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
32kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du produit PLSCR3 Lapin mAb
Remarques/Alias PLSCR3
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 57048
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 du PLSCR3 humain (Q9NRY6)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9NRY6
Poids de la protéine 32kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PLSCR3

  • PLSCR3 (phospholipid scramblase 3) est une enzyme dépendante du Ca²⁺ qui catalyse la translocation rapide, bidirectionnelle et non spécifique des phospholipides à travers les membranes mitochondriales, cruciale pour le maintien de l'asymétrie lipidique. Références associées : PMID:14573790, PMID:17226776, PMID:18358005
  • Il est essentiel pour la fonction respiratoire mitochondriale, la morphologie et la signalisation apoptotique, l'activité de scramblase liant directement la redistribution des lipides aux voies de mort cellulaire. Références associées : PMID:12649167, PMID:14573790, PMID:17226776
  • PLSCR3 médie l'exposition de la cardiolipine sur la membrane mitochondriale externe, ce qui facilite la libération de cytochrome c induite par t-Bid et amplifie l'activation des caspases lors de l'apoptose. Références associées : PMID:14573790, PMID:17226776, PMID:18358005
  • Il régule également la biosynthèse et le remodelage de la cardiolipine, un phospholipide spécifique des mitochondries critique pour la structure des crêtes et l'assemblage des supercomplexes respiratoires. Références associées : PMID:16939411
  • Améliore l'apoptose induite par TNFSF10/TRAIL en modifiant la distribution de la cardiolipine, entraînant une libération accrue de facteurs apoptogènes et une activation en aval des caspases. Références associées : PMID:18491232
  • Au niveau subcellulaire, PLSCR3 réside principalement dans les mitochondries, avec une localisation rapportée à la fois à la membrane interne et au noyau, suggérant des fonctions potentielles non liées à l'activité de scramblase.
  • Le profilage tissulaire indique une large expression dans le cœur, le placenta, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein, le pancréas, la rate, le thymus, la prostate, l'utérus, l'intestin grêle et les lymphocytes du sang périphérique ; l'expression serait absente dans les testicules et le cerveau, tandis que la détection dans le foie reste ambiguë dans l'enregistrement UniProt.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la palmitoylation et la phosphorylation ; la protéine contient plusieurs hélices transmembranaires et un domaine de liaison SH3, cohérents avec ses rôles régulateurs ancrés à la membrane.

Conseils Expérimentaux et Techniques

  • L'immunogène correspond aux résidus 1‑100 du PLSCR3 humain ; l'épitope se situe probablement à l'extrémité N‑terminale, utile pour détecter la protéine pleine longueur.
  • Pour le western blot, la taille de bande prédite est d'environ 32 kDa (basée sur le poids de la protéine fourni) ; validez avec des témoins positifs appropriés tels que des lysats mitochondriaux humains, de souris ou de rat.
  • Cet anticorps monoclonal de lapin offre des performances cohérentes d'un lot à l'autre ; confirmez expérimentalement la dilution optimale et les conditions de détection.
  • Pour ELISA, associez à un anticorps de détection apparié après avoir normalisé les paramètres d'enrobage et d'incubation.
  • Compte tenu de l'expression spécifique aux tissus, l'enrichissement à partir de fractions mitochondriales peut améliorer le signal dans les tissus où l'abondance de PLSCR3 est faible.
  • Incluez toujours des témoins appropriés et confirmez la spécificité, en particulier dans les systèmes modèles où l'expression peut être régulée par des stimuli apoptotiques.

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