Anticorps polyclonal Anti-PLK4 pour WB et ELISA - O00444

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PLK4

• Sérine/thréonine protéine kinase qui joue un rôle central dans la duplication des centrioles, déclenchant la formation de procentrioles sur le centriole parent et recrutant des protéines de biogenèse telles que SASS6, CPAP, CCP110, CEP135 et la gamma-tubuline.
• Connue sous le nom de Polo-like kinase 4 (PLK-4), également désignée Sérine/thréonine protéine kinase 18 (STK18) et Sak ; codée par le gène PLK4 (noms alternatifs : SAK, STK18) chez l'homme.
• Phosphoryle FBXW5 au niveau du 'Ser-151' lors de la transition G1/S, inhibant l'ubiquitination médiée par FBXW5 de SASS6 et favorisant ainsi l'assemblage des centrioles.
• Nécessaire pour le recrutement de STIL vers le centriole et pour l'amplification des centrioles médiée par STIL, un processus lié à l'amplification des centrosomes dans les tumeurs.
  Références connexes :
  PMID:22020124
• Phosphoryle CEP131 au niveau du 'Ser-78' et PCM1 au niveau du 'Ser-372', essentiel pour une organisation et une intégrité appropriées des satellites centriolaires.
  Références connexes :
  PMID:30804208
• Impliqué dans l'amplification des centrioles médiée par les deutérosomes dans les cellules multiciliées, permettant la génération de plus de 100 centrioles.
• Fonctionne également dans la différenciation des trophoblastes en phosphorylant HAND1, perturbant l'interaction HAND1-MDFIC et activant HAND1 ; phosphoryle également CDC25C et CHEK2.
• Se localise au niveau sous-cellulaire au centrosome, au centriole, au sillon de clivage et au nucléole ; soumis à l'acétylation, à l'épissage alternatif et à des modifications de type ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 641–970 (région C-terminale) du PLK4 humain ; envisagez d'utiliser cette région pour la validation de la spécificité.
• La taille de bande attendue est d'environ 109 kDa en Western blot ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et vérifiez avec des lysats de contrôle positifs de cellules humaines, de souris ou de rat.
• Pour l'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps ; la protéine PLK4 recombinante ou le peptide peuvent être utilisés comme capture.
• Puisque PLK4 est une kinase peu abondante, l'enrichissement des protéines ou l'immunoprécipitation peuvent être utiles avant le WB.

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