Anticorps polyclonal de lapin anti-PLIN5 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q8BVZ1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PLIN5

• La périlipine-5 (PLIN5), également connue sous le nom de protéine PAT-1 associée aux gouttelettes lipidiques, protéine des gouttelettes lipidiques myocardiques ou protéine 5 de stockage lipidique, est codée par le gène Plin5 chez la souris. Elle appartient à la famille des périlipines, les protéines d'enveloppe des gouttelettes lipidiques.
• PLIN5 est une protéine associée aux gouttelettes lipidiques qui maintient l'équilibre entre la lipogenèse et la lipolyse, et régule l'oxydation des acides gras dans les tissus oxydatifs. Elle recrute les mitochondries à la surface des gouttelettes lipidiques et coordonne le stockage et la libération des acides gras.
• La protéine agit comme plateforme d'échafaudage pour les enzymes lipolytiques clés ABHD5, PNPLA2 et LIPE, réduisant l'activité triacylglycérol hydrolase de PNPLA2 en la séquestrant sur les gouttelettes lipidiques. La phosphorylation médiée par PKA stimule la lipolyse en libérant ABHD5 et en facilitant l'interaction avec LIPE.
• La localisation subcellulaire comprend les gouttelettes lipidiques, le cytoplasme et la mitochondrie, ce qui reflète son rôle dans la communication inter-organite pour l'homéostasie énergétique.
• PLIN5 est fortement exprimée dans les tissus oxydatifs tels que le cœur, le foie, le tissu adipeux brun et les fibres musculaires squelettiques à contraction lente, avec des niveaux plus faibles dans le tissu adipeux blanc. L'isoforme 2 montre l'expression la plus élevée dans le cœur.
• La protéine est une phosphoprotéine, et sa phosphorylation par PKA est essentielle pour la régulation de la lipolyse. D'autres modifications post-traductionnelles peuvent inclure une initiation alternative et jouent des rôles clés dans le métabolisme lipidique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 364-463 de la PLIN5 de souris ; envisagez d'utiliser un peptide bloquant pour confirmer la spécificité si nécessaire.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 50 kDa est attendue ; validez l'expérience sur des tissus de souris ou de rat à forte expression de PLIN5 (par exemple, cœur, foie ou tissu adipeux brun).
• En immunofluorescence (IF-P) et en immunohistochimie (IHC-P), attendez-vous à des motifs de coloration des gouttelettes lipidiques et du cytoplasme ; une co-coloration avec des marqueurs mitochondriaux peut révéler une colocalisation dans les tissus oxydatifs.
• Les applications ELISA peuvent capturer la PLIN5 endogène ; optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant une protéine recombinante ou des lysats tissulaires de contrôle positif.
• Compte tenu de la régulation par phosphorylation, envisagez d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation de l'échantillon pour préserver les états de phosphorylation si vous étudiez la signalisation lipolytique.

CamelBio : Votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio fournit aux fabricants de diagnostics, aux laboratoires de recherche et aux instituts un accès complet à des matières premières de haute qualité pour le diagnostic in vitro, notamment des paires d'anticorps validées, des anticorps polyclonaux et monoclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac. Notre anticorps anti-PLIN5 soutient les recherches sur le métabolisme lipidique et les maladies métaboliques, et CamelBio garantit des chaînes d'approvisionnement fiables et une consultation technique de la conception à la clinique. Pour les cibles spécialisées ou rares, nous proposons des solutions d'approvisionnement sur mesure pour accélérer votre développement de tests et votre découverte de biomarqueurs.