Anticorps monoclonal lapin anti-Plexine A1 pour WB et ELISA - Q9UIW2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Plexine A1

• La Plexine-A1 (PLXNA1, récepteur de sémaphorine NOV) est une protéine membranaire de type I à passage unique et membre de la famille des récepteurs de plexine, caractérisée par un grand domaine sema, plusieurs domaines PSI, des répétitions IPT et une queue cytoplasmique conservée.
• Elle agit comme un corécepteur pour les sémaphorines de classe 3 (SEMA3A, SEMA3C, SEMA3F) et SEMA6D, formant un complexe holorécepteur avec les neuropilines pour médier la signalisation induite par les sémaphorines.
• Lors de la liaison du ligand, le domaine cytoplasmique de la plexine-A1 déclenche des cascades intracellulaires qui régulent la dynamique du cytosquelette, contribuant à ses rôles dans le guidage des axones, la migration cellulaire et la croissance invasive.
• Elle fonctionne comme un corécepteur de TREM2 pour SEMA6D dans les cellules dendritiques, jouant un rôle dans la génération de la réponse immunitaire et l'homéostasie squelettique.
• La localisation subcellulaire se situe principalement à la membrane cellulaire.
• L'expression tissulaire a été détectée dans le cerveau fœtal, le poumon, le foie et le rein.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent un peptide signal, une hélice transmembranaire à passage unique, des ponts disulfure, des sites de glycosylation et des régions enroulées en hélice (coiled-coil) ; elle est annotée avec des répétitions, un domaine transmembranaire et une queue intracellulaire.
• Les variantes de maladies associées à PLXNA1 ont été liées à une déficience intellectuelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène s'étend sur les acides aminés 100 à 200, ce qui se situe probablement dans le domaine extracellulaire de la Plexine-A1 ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître la protéine native sur les cellules intactes, mais les conditions dénaturantes (par exemple, la préparation SDS-PAGE) pourraient influencer l'accessibilité de l'épitope. Validez la détection dans votre système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 211 kDa. Utilisez un marqueur précoloré de poids moléculaire élevé et une électrophorèse prolongée pour une séparation optimale. Des agents réducteurs (DTT ou β-mercaptoéthanol) sont recommandés pour rompre les ponts disulfure potentiels.
• Pour l'ELISA, les formats direct et de capture peuvent être réalisables. Un titrage empirique de l'anticorps est essentiel pour déterminer la concentration de travail optimale, car aucune donnée de dilution quantitative n'est fournie.

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