Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PLD4 pour WB, ELISA - Q96BZ4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PLD4

• PLD4 (Membre 4 de la famille des phospholipases D) est une exonucléase lysosomale 5'->3' qui hydrolyse l'ARN et l'ADN simple brin, avec une plus grande efficacité pour les résidus uridine et guanosine en 5'. Elle peut produire des nucléosides 3'-monophosphates et des fragments 5'-hydroxy, jouant un rôle clé dans la détection d'acides nucléiques par les cellules immunitaires. Références connexes : PMID:30111894, PMID:34620855, PMID:38537643

• A travers le traitement de l'ARN et de l'ADN, PLD4 fournit des signaux moléculaires aux récepteurs Toll-like (TLR). Elle coopère avec RNase T2/RNASET2 pour générer des 2',3'-cGMP et des fragments d'ARN riches en cytidine qui activent TLR7, soulignant son importance dans l'immunité innée. Références connexes : PMID:38697119

• Outre l'activité exonucléase, PLD4 peut catalyser la transphosphatidylation entre la lysophosphatidylglycérol et le monoacylglycérol pour produire des bis(monoacylglycéro)phosphates (BMP) (S,S), qui sont essentiels pour la formation des vésicules intraluminales lysosomales et la dégradation des lipides.

• La protéine est localisée dans plusieurs compartiments intracellulaires, notamment le lysosome, la membrane du réticulum endoplasmique, l'appareil de Golgi, les endosomes précoces, les phagosomes et le noyau, reflétant ses rôles dynamiques dans le traitement immunitaire.

• PLD4 est principalement exprimée dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes et les monocytes au niveau protéique, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la détection immunitaire innée.

• PLD4 contient une ancre de signal, une hélice transmembranaire et des ponts disulfures, et est prédite comme étant une protéine transmembranaire glycosylée.

• Les mutations de PLD4 sont associées au lupus érythémateux systémique, liant ses fonctions de traitement des acides nucléiques aux maladies auto-immunes.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 52-200 de la PLD4 humaine, ce qui inclut la région N-terminale englobant le premier domaine transmembranaire et une partie du domaine exonucléase ; cette conception peut favoriser la reconnaissance des formes natives et partiellement dénaturées de la protéine.
• Pour le WB, envisagez une gamme de dilution de 1:500 à 1:2000 et validez dans des lignées cellulaires exprimant PLD4 (par exemple, cellules dendritiques humaines ou lignées monocytaires) ainsi que dans des lysats de tissus de rat pour confirmer la réactivité croisée.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être exploré dans des formats direct ou indirect, avec une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection pour chaque matrice d'échantillon.
• La liaison non spécifique peut être réduite en utilisant des tampons de blocage appropriés ; en raison de la localisation multi-compartimentale, une fractionnement subcellulaire peut être envisagé pour enrichir la cible.

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