Anticorps polyclonal anti-PLD3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8IV08

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PLD3

• Identité protéique et isoformes : La PLD3 (Phospholipase D3) est une 5'-3' exonucléase et une synthase BMP, codée par le gène PLD3. Elle est également connue sous les noms Hu-K4, AD19 et SCA46, avec un poids moléculaire d'environ 55 kDa.
• Fonction exonucléase dans la détection immunitaire : Elle agit comme une 5'->3' exonucléase lysosomiale qui hydrolyse l'ARN et l'ADN simple brin, avec une préférence pour les résidus 5' uridine et guanosine. Elle traite les acides nucléiques endogènes et exogènes pour générer des ligands pour les récepteurs de type toll (TLR) dans l'immunité innée.
  Références associées : PMID:30111894, PMID:30312375, PMID:34620855
• Coopération avec la RNase T2 : Partiellement redondante avec PLD4, PLD3 coopère avec RNASET2 pour produire du 2',3'-cGMP et des fragments d'ARN riches en cytidine qui occupent les deux poches de liaison du ligand de TLR7, déclenchant l'activation du récepteur et la signalisation.
  Références associées : PMID:34620855, PMID:38697119
• Traitement de l'ADN mitochondrial et de l'ARN viral : Elle dégrade les fragments d'ADN simple brin riches en CpG mitochondriaux pour empêcher l'activation de TLR9 et les réponses autoinflammatoires, tout en clivant l'ARN viral pour générer des ligands activant TLR7 et initier des réponses immunitaires antivirales.
  Références associées : PMID:37225734
• Activité synthase BMP : Elle catalyse le transfert d'un groupe glycerol entre le lysophosphatidylglycérol et le monoacylglycérol pour produire le (S,S)-bis(monoacylglycéro)phosphate (BMP), un phospholipide essentiel à la formation des vésicules intraluminales lysosomales et à la dégradation des lipides.
• Localisation sous-cellulaire : Elle est localisée dans la lumière du lysosome, les membranes des endosomes précoces/tardifs, la membrane du réticulum endoplasmique et la membrane de l'appareil de Golgi, ce qui reflète son rôle dans le système endolysosomal.
• Expression tissulaire et pertinence pour les maladies : Elle est largement exprimée, avec des niveaux élevés dans le cerveau (cortex frontal, temporal, occipital, hippocampe) et faibles dans le corps calleux. Présente dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes et les monocytes. Des mutations sont associées à l'ataxie spinocérébelleuse et à la neurodégénérescence, ce qui correspond à ses mots-clés incluant variant pathologique, immunité et métabolisme lipidique.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 279-490 de la PLD3 humaine (NP_001026866). Pour le Western blotting, attendez une bande autour de 55 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de tissus ou de cellules humains ou murins exprimant PLD3, tels que le cerveau ou les cellules immunitaires.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, notez que PLD3 se localise principalement dans les lysosomes et les endosomes ; utilisez une perméabilisation appropriée et une co-coloration avec des marqueurs d'organites.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et la concentration de l'anticorps en fonction du format de dosage spécifique ; envisagez d'utiliser la protéine PLD3 recombinante comme étalon.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée ; envisagez de titrer l'anticorps pour chaque nouvelle application.

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