Anticorps polyclonal de lapin anti-PLCD4 pour WB, ELISA - Q9BRC7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PLCD4

• Le gène PLCD4 code pour la 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiestérase delta-4, également appelée phospholipase C-delta-4 (PLC-delta-4), un membre de la famille des phospholipases C.
• Il hydrolyse le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) pour générer deux seconds messagers : le diacylglycérol (DAG) et l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3). Le DAG active la protéine kinase C (PKC), tandis que l'IP3 déclenche la libération de Ca2+ intracellulaire.
• Au-delà de son activité phospholipasique, PLCD4 agit comme facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) non récepteur pour la sous-unité alpha GNAI3 des protéines G, le reliant à la signalisation par protéines G.
• PLCD4 est nécessaire à la réaction acrosomique des spermatozoïdes lors de la fécondation, probablement en mobilisant le Ca2+ en réponse à la stimulation de la zone pellucide.
• La surexpression de PLCD4 régule positivement la voie de signalisation Erk et favorise la prolifération cellulaire, indiquant un rôle dans la croissance cellulaire et la régénération hépatique.
• Au niveau sous-cellulaire, PLCD4 se localise sur la membrane cellulaire, le noyau, le cytoplasme et le réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation.
• Il est fortement exprimé dans le muscle squelettique et le rein, modérément dans le tissu intestinal, et se trouve également dans les cellules épithéliales cornéennes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–290 de la PLCD4 humaine (NP_116115.1), qui inclut le domaine d'homologie à la pleckstrine (PH) N-terminal et une partie de la région catalytique. Cette région est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 88 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou des variants d'épissage peuvent entraîner l'apparition de bandes supplémentaires. Validez l'anticorps avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine PLCD4 recombinante comme standard et d'optimiser la concentration de l'anticorps par titration.

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