Anticorps polyclonal de lapin anti-PLB1 pour WB, ELISA - Q6P1J6

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PLB1

• Le PLB1 (Phospholipase B1) est une enzyme associée à la membrane indépendante du calcium qui possède une activité phospholipase B, capable de désacyler complètement les phospholipides en hydrolysant les chaînes d'acyl gras sn-1 et sn-2.
• L'enzyme présente des activités doubles de phospholipase et de lysophospholipase, avec une préférence pour le clivage des liaisons ester sn-2 par rapport aux liaisons sn-1 dans les phospholipides diacylés.
• Le PLB1 fonctionne également comme une lipase, hydrolysant les chaînes d'acyl gras des diacylglycérols (préférant le sn-2) et des triacylglycérols (sans sélectivité de position), et peut agir sur les esters de rétinyle à longue chaîne comme le palmitate de rétinyle.
• Localisé à la membrane cellulaire apicale, le PLB1 est suggéré comme contribuant à la digestion des phospholipides alimentaires, des glycérolipides et des rétinoïdes à la bordure en brosse, facilitant l'absorption des lipides.
• Au niveau protéique, le PLB1 est exprimé dans l'épiderme, soulignant un rôle potentiel dans le métabolisme des lipides cutanés.
• La protéine est classée comme produit d'épissage alternatif, glycoprotéine et protéine transmembranaire, avec un peptide signal et des séquences répétées, comme indiqué par les mots-clés UniProt.
• Son poids moléculaire est d'environ 163 kDa (calculé), ce qui correspond au poids protéique observé.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1110-1415 du PLB1 humain ; assurez-vous que cette région n'est pas conservée dans les protéines hors cible lors de la conception des expériences.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 163 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser un marqueur de poids moléculaire élevé et des temps de transfert prolongés pour les grandes protéines.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, validez la liaison de l'anticorps en utilisant l'immunogène recombinant ou la protéine native dans des matrices d'échantillons pertinentes.
• Comme l'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat, il peut convenir pour des études sur ces espèces, mais confirmez toujours la spécificité dans le système d'échantillon pertinent.

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