Anticorps polyclonal de lapin anti-PLAUR pour WB, ELISA - Q03405

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du récepteur de surface de l’activateur du plasminogène de type urokinase

• Le récepteur de surface de l’activateur du plasminogène de type urokinase (PLAUR), également connu sous les noms CD87, UPAR ou antigène d’activation monocytaire Mo3, est une protéine membranaire fortement glycosylée, ancrée à la membrane par un GPI.
• PLAUR agit comme le principal récepteur de l’activateur du plasminogène de type urokinase (uPA), en concentrant et en activant l’uPA à la surface cellulaire afin de convertir le plasminogène en plasmine, favorisant ainsi la dégradation et le remodelage localisés de la matrice extracellulaire. Références associées : PMID:1689240, PMID:15677461
• Il se lie également à la vitronectine, un composant de la matrice extracellulaire, ce qui assure l’adhésion cellule-matrice et régule indirectement les voies de signalisation des intégrines. Références associées : PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• Grâce à ces deux interactions, PLAUR coordonne la migration et la prolifération cellulaires ainsi que le remodelage tissulaire dynamique dans des processus tels que la cicatrisation et l’invasion tumorale. Références associées : PMID:28849762
• Le récepteur est principalement ancré à la membrane cellulaire par un groupement GPI et est enrichi dans les membranes des invadopodes ; une forme soluble sécrétée peut être générée par clivage de l’ancrage GPI.
• L’expression spécifique aux tissus comprend les neurones du cortex rolandique (confirmée au niveau protéique) ainsi que des régions plus vastes du cerveau.
• Les principales caractéristiques structurales comprennent un épissage alternatif, plusieurs ponts disulfure intramoléculaires et un peptide signal, avec un poids moléculaire calculé d’environ 37 kDa (UniProt : 36 978 Da).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (aa 23-305) couvre l’intégralité du domaine extracellulaire de liaison au ligand, hautement conservé chez l’humain, la souris et le rat ; cela explique la réactivité croisée rapportée, mais une validation dans le système d’échantillon spécifique est recommandée.
• Pour l’analyse par Western blot, il faut s’attendre à une bande autour de 37 kDa, bien qu’une glycosylation N-liée importante puisse entraîner un léger décalage vers le haut de la mobilité dans certains types cellulaires.
• Pour les applications ELISA, l’utilisation de la protéine recombinante (par exemple, la séquence de l’immunogène) comme contrôle positif peut faciliter l’optimisation du test ; il est recommandé d’envisager son association avec un anticorps de détection apparié pour le développement d’un ELISA en sandwich.
• PLAUR pouvant exister sous une forme soluble libérée, une préparation appropriée des échantillons (par exemple, sérum ou surnageant cellulaire) peut nécessiter une concentration ou l’ajout d’inhibiteurs de protéases afin d’éviter la dégradation.

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