Anticorps polyclonal de lapin anti-PLA2G7 pour WB, ELISA - Q13093

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PLA2G7

• PLA2G7 est une phospholipase A2 indépendante du calcium associée aux lipoprotéines, également connue sous le nom de facteur d'activation des plaquettes acétylhydrolase (PAF-AH), LP-PLA2 ou LDL-PLA2.
• L'enzyme hydrolyse la liaison ester sn-2 des phospholipides, avec une spécificité pour les groupes acyles gras à chaîne courte et les phospholipides oxydés. Elle inactive le médiateur pro-inflammatoire facteur d'activation des plaquettes (PAF) et empêche l'accumulation de phospholipides tronqués par oxydation dans les particules LDL, jouant un rôle clé dans la modulation des réponses inflammatoires et du stress oxydatif.
  Références connexes :
  PMID:2040620, PMID:10504265, PMID:10066756, PMID:11590221, PMID:7700381
• Dans les particules HDL, PLA2G7 peut hydrolyser les phospholipides avec des hydroperoxydes d'acyles gras à longue chaîne, protégeant ainsi la paroi vasculaire de l'accumulation d'oxylipines.
  Références connexes :
  PMID:17090529
• PLA2G7 catalyse la libération de F2-isoprostanes à partir des phospholipides membranaires, qui servent de biomarqueurs lipidiques des dommages oxydatifs cellulaires.
  Références connexes :
  PMID:16371369
• L'enzyme est sécrétée dans l'espace extracellulaire et s'associe aux particules de lipoprotéines de basse densité (LDL) et de haute densité (HDL) dans le sang.
• Principalement exprimé dans le plasma et sécrété par les macrophages.
• Les mots-clés UniProt incluent Glycoprotéine, Sécrété, Variante de maladie et Asthme, indiquant son implication dans les conditions inflammatoires et la susceptibilité génétique.
• Le gène PLA2G7 code pour un membre de la famille des phospholipases A2 de groupe-VIIA.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 172-441 du PLA2G7 humain, une région susceptible de générer des anticorps reconnaissant les formes natives et dénaturées de la protéine.
• Pour le Western blot, une bande autour de 50 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; incluez des témoins positifs appropriés (par exemple, du plasma ou des lysats de macrophages).
• Les protocoles ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps ; envisagez de réaliser une titration en damier.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; cependant, validez l'anticorps dans l'espèce et le type d'échantillon concernés avant application.
• À réception, conserver à -20°C. Aliquoter pour éviter les cycles répétés de congélation-décongélation et assurer une stabilité prolongée.

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