Anticorps polyclonal anti-PLA2G7 pour WB, ELISA - Q13093

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la PLA2G7

• Le gène PLA2G7 code l'acétylhydrolase du facteur d'activation plaquettaire (PAF-AH), également connue sous le nom de Lp-PLA2 ou phospholipase A2 du groupe VIIA. Il s'agit d'une enzyme sécrétée, indépendante du calcium et associée aux lipoprotéines, qui joue un rôle clé dans le catabolisme des phospholipides au cours des réponses inflammatoires et du stress oxydatif (PubMed:10066756, PubMed:16371369, PubMed:17090529). Références associées : PMID:10066756 PMID:16371369 PMID:17090529
• Elle hydrolyse spécifiquement les groupes acyles gras à chaîne courte en position sn-2 des phospholipides, notamment en inactivant le facteur d'activation plaquettaire (PAF) (PubMed:10504265, PubMed:2040620, PubMed:11590221). Elle clive également les phospholipides oxydés portant de longues chaînes d'acyles gras contenant des groupes aldéhyde, empêchant ainsi leur accumulation dans les LDL (PubMed:2040620, PubMed:7700381). Références associées : PMID:10504265 PMID:2040620 PMID:11590221 PMID:7700381
• Au sein des particules HDL, elle hydrolyse les phospholipides portant des hydroperoxydes d'acyles gras à longue chaîne, protégeant ainsi la paroi vasculaire contre l'accumulation d'oxylipines (PubMed:17090529). Références associées : PMID:17090529
• Elle catalyse la libération des F2-isoprostanes à partir des phospholipides membranaires, lesquels servent de biomarqueurs des dommages oxydatifs cellulaires (PubMed:16371369). Références associées : PMID:16371369
• Localisation subcellulaire : sécrétée dans l'espace extracellulaire.
• Spécificité tissulaire : principalement présente dans le plasma et sécrétée par les macrophages (au niveau protéique).
• Mots-clés : glycoprotéine, variant pathologique (asthme), hydrolase, dégradation des lipides, protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 51 à 240 de la PLA2G7 humaine, une région probablement conservée ; une réactivité croisée avec la souris est donc attendue. Pour le Western blot, il est recommandé d'optimiser la dilution de l'anticorps à l'aide d'une gamme (par exemple, 1:500–1:2000) avec des lysats de contrôle positif appropriés (par exemple, du plasma humain ou des lignées cellulaires de macrophages).
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser une protéine PLA2G7 humaine recombinante afin d'établir une courbe standard, et validez l'essai dans des matrices biologiques pertinentes telles que le sérum ou le plasma.
• Comme l'anticorps est polyclonal, il peut détecter plusieurs épitopes ; assurez-vous que la bande observée en WB correspond au poids moléculaire prédit (environ 50 kDa) et envisagez d'utiliser un tampon de blocage à faible réactivité croisée.

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