Anticorps polyclonal Anti-PKN1 pour WB, ELISA - Q16512

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PKN1

• PKN1 (sérine/thréonine-protéine kinase N1) est un membre de la famille des protéines kinase C (PKC), également connu sous le nom de PAK-1, PRK1 ou PKN-alpha. Il contient un domaine catalytique de kinase et des régions régulatrices, notamment un domaine en hélice alpha (coiled-coil) et un domaine de type C2.
• Agit comme un effecteur en aval des GTPases Rho et de la signalisation adrénergique (ADRA1B), phosphorylant de multiples substrats pour réguler la dynamique du cytosquelette d'actine, l'organisation des filaments intermédiaires et la migration cellulaire.
• Dans le noyau, PKN1 agit comme un coactivateur transcriptionnel du récepteur aux androgènes (AR) ; phosphoryle spécifiquement l'histone H3 en Thr-11 (H3T11ph), conduisant à une activation épigénétique et à une déméthylation de H3K9me, ce qui favorise l'expression des gènes dépendants de l'AR.
• Phosphoryle MAPT/Tau sur plusieurs sites, réduisant la liaison aux microtubules et leur assemblage, suggérant un rôle dans les troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer.
• Se localise dans le cytoplasme, le noyau, les endosomes, la membrane cellulaire, le sillon de clivage et le corps intermédiaire, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation, la mitose et le trafic membranaire.
• Exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux élevés dans le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le muscle squelettique, le rein et le pancréas ; une surexpression est observée dans diverses lignées cellulaires tumorales, en particulier dans le cancer du sein.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent l'acétylation et l'ubiquitination ; les sites de phosphorylation sont critiques pour l'activité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été généré contre un fragment N-terminal (aa 1-300) de PKN1 humain. Il convient pour le Western blot (détection d'une bande d'environ 104 kDa) et l'ELISA.
• Envisagez d'utiliser des témoins positifs et négatifs appropriés à partir de lignées cellulaires ou de tissus humains ou de souris pertinents. Pour le WB, assurez-vous d'une dénaturation et d'une réduction complètes ; validez dans votre système d'échantillon spécifique.
• La réactivité croisée avec d'autres isoformes ou kinases apparentées doit être évaluée par alignement de séquences.

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