Anticorps polyclonal de lapin anti-PKD1L2 pour WB, ELISA - Q7Z442

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PKD1L2

• Le PKD1L2, également appelé protéine polycystine-1-like 2 ou protéine PC1-like 2, appartient à la famille des polycystines.
• Il est prévu qu'il fonctionne comme un récepteur couplé aux protéines G, participant potentiellement aux voies de transduction du signal.
• En tant que protéine membranaire à plusieurs passages transmembranaires, le PKD1L2 est caractérisé par plusieurs domaines transmembranaires, ce qui est cohérent avec sa localisation à la membrane.
• L'épissage alternatif génère au moins deux isoformes ; l'isoforme 2 est spécifiquement exprimée dans le cœur et le rein, tandis que la protéine pleine longueur présente la plus forte expression dans le muscle squelettique.
• La protéine subit une glycosylation et forme des ponts disulfures, indiquant sa nature de glycoprotéine membranaire.
• Les mots-clés UniProt annotent le PKD1L2 avec des fonctions de canal ionique et de transport, suggérant un rôle dans le transport des ions à travers les membranes.
• Il est largement exprimé dans divers tissus, notamment le cerveau, le placenta, la glande mammaire, le testicule, le poumon et le foie, ce qui implique une importance physiologique large.
• Un peptide signal est présent dans la séquence protéique, dirigeant la protéine vers la voie sécrétoire et l'insertion membranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–306) du PKD1L2 humain ; cette région est probablement présente dans plusieurs isoformes, permettant une détection large.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 273 kDa, mais les modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent affecter la migration.
• La réactivité croisée avec la souris suggère une utilité potentielle dans les modèles murins ; cependant, une validation dans le tissu approprié ou le lysat cellulaire est recommandée.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, optimisez le tampon de revêtement et la concentration de l'anticorps, et incluez l'immunogène comme témoin positif pour évaluer la spécificité.
• Envisagez d'utiliser des conditions non réductrices ou une préparation douce des échantillons pour préserver les épitopes dépendants des ponts disulfures.

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