Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-PKCε pour WB, ELISA - Q02156

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PKCε

• La protéine kinase C de type epsilon (nPKC-epsilon), codée par PRKCE, est une sérine/thréonine kinase indépendante du calcium, activée par le DAG et les phospholipides, se localisant dans le cytoplasme, les structures du cytosquelette, la membrane, la région périnucléaire et le noyau.
• Régule l'adhésion cellulaire, la migration et la réorganisation du cytosquelette en phosphorylant des substrats incluant MARCKS, PTK2/FAK, la vimentine et la kératine-8.
• Médie les fonctions cardiaques : adhésion des myocytes, contractilité et couplage excitation-contraction ; la phosphorylation persistante de la troponine I (TNNI3) conduit à une cardiomyopathie dilatée.
• Contrôle le changement morphologique des neurones et la croissance des neurites induite par le NGF ; module la transmission synaptique via la phosphorylation de GABRG2 et la sensibilisation thermique de TRPV1.
• Transduit la signalisation immunitaire LPS/TLR4 en activant TICAM2/TRAM et IRF3 pour produire des cytokines.
• Phosphoryle NLRP5/MATER dans les cellules du cumulus, modulant potentiellement l'activation de la voie AKT. Références connexes : PMID:19542546
• Phosphoryle et active LRRK1, régulant le trafic intracellulaire médié par les protéines RAB. Références connexes : PMID:36040231
• Exprimé au niveau protéique dans les cellules du cumulus ; appartient à la sous-famille des protéines kinases C nouvelles (nPKC).

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre le domaine kinase C-terminal (acides aminés 488-737), une région conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une bande autour de 84 kDa est attendue (masse calculée UniProt : ~83,7 kDa). Utilisez des témoins positifs appropriés (par exemple, lysats de HeLa, MCF7 ou tissus cardiaques) et vérifiez avec des inhibiteurs connus ou des siRNA si nécessaire.
• Dans l'ELISA, envisagez de revêtir avec la PKCε pleine longueur ou le fragment d'immunogène ; confirmez la spécificité en comparant avec des échantillons knockout ou des peptides bloquants si disponibles.
• En raison de l'implication de PKCε dans de multiples voies de signalisation, validez toujours la spécificité de l'anticorps dans votre système cellulaire particulier et vos conditions d'essai.

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