Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-PKA C-beta (PRKACB) pour WB - P22694

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PKA C-beta (PRKACB)

• Code pour la sous-unité catalytique bêta de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), une sérine/thréonine kinase centrale à la signalisation médiée par l'AMPc en aval des récepteurs couplés aux protéines G (RPCG). L'holoenzyme PKA est un tétramère composé de deux sous-unités régulatrices et de deux sous-unités catalytiques, la sous-unité catalytique étant libérée lors de la liaison de l'AMPc pour initier la phosphorylation des protéines cibles. Références connexes : PMID:12420224 PMID:21423175 PMID:31112131
• Régule un large éventail de processus cellulaires, notamment la prolifération, la progression du cycle cellulaire, la différenciation, la dynamique des microtubules, le remodelage de la chromatine, la dynamique de l'enveloppe nucléaire, le transport intracellulaire et le flux d'ions. Références connexes : PMID:12420224 PMID:21423175
• Agit comme un régulateur négatif de mTORC1 en phosphorylant directement la sous-unité RPTOR, reliant la détection des nutriments et le contrôle de la croissance. Références connexes : PMID:31112131
• Phosphoryle la protéine de liaison à l'ARN GPKOW, modulant son activité de liaison à l'ARN et influençant potentiellement le traitement des pré-ARNm. Références connexes : PMID:21880142
• Présente plusieurs isoformes avec des distributions tissulaires distinctes : l'isoforme 1 est abondante dans le cerveau, l'isoforme 2 prédomine dans le thymus, la rate et le rein, tandis que les isoformes 3 et 4 sont spécifiques au cerveau.
• Se localise dans le cytoplasme, la membrane cellulaire et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transduction du signal et la régulation transcription de la transcription.
• Contient une N-myristoylation et d'autres modifications post-traductionnelles qui contribuent au ciblage membranaire et à la redistribution sous-cellulaire dynamique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est dérivé de la région C-terminale (aa 251–351) commune à toutes les isoformes ; envisagez de vérifier la spécificité de détection de l'isoforme dans votre système modèle.
• Pour le western blot, une bande autour de 41 kDa est attendue ; validez avec des témoins positifs et négatifs appropriés en raison des potentiels modèles d'expression spécifiques aux isoformes.
• IHC‑P et IF/ICC peuvent nécessiter une récupération d'antigène et un blocage optimisés ; testez la spécificité du signal dans des types de tissus/cellules avec une expression connue du PKA C‑beta (par exemple, le cerveau pour l'isoforme 1).
• L'application ELISA peut être envisagée pour la détection quantitative de la protéine ou le titrage de l'anticorps ; incluez des standards de protéines ou de peptides recombinants.
• Réagit de manière croisée avec l'humain, la souris et le rat ; vérifiez l'homologie de séquence pour d'autres espèces si nécessaire.

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