Anticorps Polyclonal Anti-PIWIL1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9JMB7

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PIWIL1

• La protéine Piwi-like 1 (PIWIL1/MIWI) est une endoribonucléase qui joue un rôle central dans les cellules germinales postnatales en réprimant les éléments transposables, protégeant ainsi l'intégrité de la lignée germinale. Références associées : PMID:11578866, PMID:21237665, PMID:22121019

• En tant que composant central de la voie piRNA, PIWIL1 se lie directement aux piRNAs méthylés avec une forte préférence pour l'uridine en première position (biais 1U), guidant la méthylation et le silence des transposons. Références associées : PMID:24757166, PMID:11578866, PMID:21237665, PMID:22121019

• PIWIL1 clive les ARNm des transposons via son activité endoribonucléase mais n'est pas impliqué dans le cycle d'amplification des piRNA (ping-pong). Références associées : PMID:22121019

• La protéine se localise dans le cytoplasme et présente une expression spécifique aux tissus dans les testicules (spermatocytes) et le cerveau. Dans les gonades mâles, l'expression débute environ deux semaines après la naissance, coïncidant avec le début de la spermatogenèse.

• PIWIL1 est nécessaire à la formation du corps chromatoidien et contribue à la stabilité de certains miARN, suggérant des rôles réglementaires supplémentaires au-delà du silence des transposons. Références associées : PMID:16787948

• Pendant la spermatogenèse tardive, PIWIL1 séquestre RNF8 dans le cytoplasme ; sa propre ubiquitination et sa dégradation ultérieure libèrent RNF8, permettant l'échange histone-protamine. Références associées : PMID:28552346

• Les caractéristiques fonctionnelles clés incluent la liaison de cofacteurs ions métalliques (magnésium), l'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles (ubiquitination, méthylation), classant PIWIL1 comme une hydrolase régulatrice multi-domaine.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène (acides aminés N-terminaux 1–160) se situe dans une région conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui correspond au profil de réactivité croisée signalé ; il est conseillé de vérifier la réactivité dans votre système modèle spécifique.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 99 kDa est attendue. Utilisez un témoin positif tel qu'un lysat de testicule de souris et validez la bande observée avec un témoin de chargement approprié.
• La détection par immunofluorescence nécessite une perméabilisation pour accéder à la localisation cytoplasmique ; un marquage conjoint avec des marqueurs de cellules germinales (ex : DDX4) peut aider à confirmer la spécificité du type cellulaire.
• Pour l'immunohistochimie sur sections fixées au formol et incluses en paraffine, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; les sections de tissus testiculaires servent de témoin positif approprié.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'utilisation d'un antigène de revêtement basé sur un peptide ou un fragment ; titrez les concentrations d'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.

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