Anticorps monoclonal anti-PITRM1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q5JRX3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PITRM1

• PITRM1 (Protéase Préséquentielle, Mitochondriale) est une métalloendopeptidase ATP-indépendante de la matrice mitochondriale qui fonctionne principalement dans la dégradation des peptides, clivant des substrats dans la plage de 5 à 65 résidus. Références associées : PMID:10360838, PMID:16849325, PMID:19196155
• La protéase montre une préférence de clivage après les petits résidus polaires et avant les résidus basiques, sans spécificité positionnelle, indiquant une reconnaissance large des substrats. Références associées : PMID:10360838, PMID:19196155, PMID:24931469
• Une fonction critique implique la dégradation des peptides de transit mitochondriaux après leur élimination protéolytique, ainsi que d'autres peptides non structurés qui pénètrent dans l'organite. Références associées : PMID:19196155
• PITRM1 dégrade efficacement les peptides amyloïde-bêta (Aβ), y compris Aβ40 et Aβ42, qui sont impliqués dans la maladie d'Alzheimer, suggérant un rôle protecteur contre l'accumulation mitochondriale de peptides neurotoxiques. Références associées : PMID:16849325, PMID:24931469, PMID:26697887, PMID:29383861, PMID:29764912
• Au niveau subcellulaire, la protéine se localise dans la mitochondrie et est enrichie dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la surveillance des peptides.
• PITRM1 est largement exprimée, avec des niveaux relativement plus élevés dans les muscles et le cœur par rapport au cerveau, au pancréas, au foie, aux poumons et au placenta.
• Les mutations du gène PITRM1 sont associées à l'ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive de type 30 (SCAR30), et la protéine est classée sous les mots-clés variant pathologique et neurodégénérescence.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la détection par western blot, une bande d'environ 117 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez l'expression dans les lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• L'anticorps est recommandé pour les applications IHC-P et IF/ICC ; les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées empiriquement pour votre type d'échantillon spécifique.
• L'immunogène recombinant couvrant la région C-terminale (aa 758–1037) peut permettre une détection dans de multiples formats de tests ; cependant, une validation dans le système expérimental prévu est conseillée.

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