Anticorps polyclonal Anti-Pin1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13526

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Pin1

• Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) est une isomérase peptidyl-prolyl cis/trans (PPIase) qui se lie spécifiquement et isomérise les motifs phosphorylés Ser/Thr-Pro, agissant comme un interrupteur moléculaire dans de multiples processus cellulaires. Références associées : PMID:21497122 PMID:23623683 PMID:29686383
• Régule la mitose en interagissant avec NIMA et en atténuant son activité promotrice de la mitose ; transactive également des oncogènes et induit l'amplification du centrosome, l'instabilité chromosomique et la transformation cellulaire. Références associées : PMID:21497122 PMID:22033920
• Médie la dégradation protéique dépendante de la phosphorylation de cibles telles que PML, BCL6, FBXW7 et RBBP8/CtIP, influençant le choix de la voie de réparation de l'ADN et la signalisation oncogénique. Références associées : PMID:17828269 PMID:22608923 PMID:23623683 PMID:27561354
• Régule à la baisse l'activité kinase de BTK et est nécessaire pour une déphosphorylation et un recyclage efficaces de RAF1 après activation par un mitogène. Références associées : PMID:16644721 PMID:15664191
• Catalyse l'isomérisation de PGK1 phosphorylée pour favoriser le ciblage mitochondrial sous hypoxie, et d'IRAK3 pour induire l'expression de gènes pro-inflammatoires dans les cellules dendritiques suite à une stimulation par l'IL33. Références associées : PMID:26942675 PMID:29686383
• Se localise dans le noyau, les speckles nucléaires et le cytoplasme, reflétant ses divers rôles fonctionnels.
• Expression tissulaire : détectée dans les cellules immunitaires du poumon ; la forme phosphorylée sur la Ser-71 est présente dans les cellules du tissu mammaire normal mais absente dans les cellules du cancer du sein. Références associées : PMID:29686383

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine Pin1 humaine de pleine longueur (acides aminés 1–163), englobant à la fois le domaine WW et le domaine catalytique PPIase. Cette conception génère généralement des anticorps reconnaissant des épitopes conservés, ce qui soutient la réactivité croisée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps primaire en fonction des niveaux d'expression endogène de Pin1 dans votre système d'échantillon. Les contrôles positifs peuvent inclure des lysats de cellules HeLa, Jurkat ou A549.
• En IF/ICC, fixez et perméabilisez les cellules de manière appropriée ; attendez-vous à des profils de coloration nucléaire et cytoplasmique cohérents avec la double localisation de Pin1. Validez la spécificité en utilisant des contrôles de knockdown ou de knockout.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; il est recommandé de l'apparier avec un anticorps correspondant ou d'utiliser la protéine Pin1 recombinante comme standard.
• Titrez toujours l'anticorps dans les conditions spécifiques de votre essai et incluez des contrôles appropriés pour garantir la spécificité du signal.

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