Anticorps polyclonal anti-PIM1 pour WB et ELISA - P11309

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PIM1

• PIM1 est une sérine/thréonine kinase proto-oncogénique critique pour la survie et la prolifération cellulaires, conférant un avantage sélectif lors de la tumorigenèse. Références connexes : PMID:15528381, PMID:1825810, PMID:31548394
• PIM1 exerce une activité oncogénique en régulant l'activité transcriptionnelle de MYC, la progression du cycle cellulaire et en inhibant les protéines pro-apoptotiques BAD, MAP3K5 et FOXO3. Références connexes : PMID:18593906
• PIM1 favorise la progression du cycle cellulaire aux transitions G1-S et G2-M en phosphorylant CDC25A et CDC25C. Références connexes : PMID:16356754
• PIM1 phosphoryle CDKN1A, entraînant sa relocalisation cytoplasmique et sa stabilité accrue, et régule à la baisse CDKN1B pour favoriser la progression du cycle cellulaire. Références connexes : PMID:12431783, PMID:18593906
• PIM1 peut influencer la structure de la chromatine en phosphorylant HP1 gamma/CBX3. Références connexes : PMID:10664448
• PIM1 agit comme un régulateur positif de la signalisation mTORC1 en phosphorylant et en inhibant DEPDC5. Références connexes : PMID:31548394
• PIM1 régule négativement l'immunité innée en phosphorylant GBP1, entraînant sa rétention dans le cytosol via l'interaction avec la protéine sigma 14-3-3 (SFN). Références connexes : PMID:37797010
• PIM1 se localise dans le cytoplasme, le noyau et la membrane cellulaire, et est principalement exprimé dans les lignées hématopoïétiques et germinales, des isoformes étant détectées dans les lignées cellulaires du cancer de la prostate.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, envisagez de tester cet anticorps à diverses dilutions (par exemple, 1:500–1:2000) avec des conditions de blocage et de détection appropriées ; le poids moléculaire prédit de PIM1 est d'environ 36 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages de bandes. Utilisez des inhibiteurs de phosphatases pour préserver les états de phosphorylation si vous étudiez la kinase active.
• Pour l'ELISA, effectuez des titrations en damier pour déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène ; envisagez des formats d'anticorps appariés pour le développement d'ELISA sandwich.
• Compte tenu de la réactivité croisée signalée avec le rat, validez la réactivité dans les lignées cellulaires ou tissus de rat pertinents avant les études à grande échelle.
• Comme PIM1 est impliqué dans plusieurs voies de signalisation, des expériences de contrôle avec des inhibiteurs ou des modèles de knockdown peuvent aider à confirmer la spécificité.

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