Anticorps polyclonal de lapin anti-PIK3C2A pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O00443

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PIK3C2A

• PIK3C2A code la sous-unité catalytique de la phosphoinositide 3-kinase de classe II C2 alpha (PI3K-C2α), une kinase lipidique qui génère les seconds messagers phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns3P) et phosphatidylinositol 3,4-bisphosphate (PtdIns(3,4)P2).
• Joue un rôle central dans le trafic intracellulaire, y compris la formation de vésicules endocytiques recouvertes de clathrine, l'endocytose indépendante de la dynamine et le trafic des composants ciliaires.
• Médie la signalisation de l'insuline et l'homéostasie du glucose : nécessaire pour la translocation de GLUT4 vers la membrane plasmique et l'absorption du glucose, et participe à la sécrétion d'insuline induite par le glucose via l'activation d'AKT1 et l'exocytose des granules d'insuline.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, les vésicules recouvertes de clathrine, le cytoplasme, le noyau, l'appareil de Golgi et le réseau trans-Golgi, reflétant ses fonctions dynamiques de trafic.
• Impliqué dans la régulation de la ciliogenèse et du trafic des composants ciliaires. Références connexes : PMID:31034465
• Exprimé dans une variété de tissus, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le placenta et l'ovaire ; également détecté dans les cellules endothéliales, le muscle lisse et les îlots pancréatiques, avec une expression réduite dans les îlets diabétiques de type 2.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; les mots-clés soulignent également des associations pathologiques (cataracte, nanisme), bien que les détails mécanistiques soient limités.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, potentiellement avec des rôles fonctionnels distincts.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–200) de PIK3C2A humain ; il peut détecter toutes les isoformes connues, mais une vérification avec des contrôles spécifiques aux isoformes est conseillée.
• Les applications validées (WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA) concernent les échantillons humains, de souris et de rat ; chaque essai peut nécessiter une optimisation individuelle des dilutions d'anticorps et des protocoles de détection.
• Pour l'immunohistochimie sur coupes de paraffine, une récupération de l'antigène (induite par la chaleur ou enzymatique) peut être nécessaire ; envisagez de tester les deux méthodes.
• En immunofluorescence, la colocalisation avec des marqueurs d'organites (par exemple, TGN46, clathrine) peut confirmer la distribution subcellulaire attendue.
• La stimulation par l'insuline ou des traitements connexes peuvent révéler des réponses de translocation dynamique dans des modèles cellulaires appropriés, compte tenu du rôle de PIK3C2A dans la signalisation de l'insuline.

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