Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PIGP pour WB et ELISA - P57054

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PIGP

• PIGP, également connue sous le nom de sous-unité P de la phosphatidylinositol N-acétylglucosaminyltransférase, protéine 5 de la région critique du syndrome de Down (DSCR5) et DCRC, est codée par le gène PIGP.
• C'est un composant du complexe glycosylphosphatidylinositol-N-acétylglucosaminyltransférase (GPI-GnT), qui catalyse le transfert de N-acétylglucosamine de l'UDP-N-acétylglucosamine vers le phosphatidylinositol — la première étape de la biosynthèse de l'ancre GPI.
• En tant que protéine transmembranaire, PIGP se localise dans les membranes cellulaires, où elle participe aux premières étapes de l'assemblage de l'ancre GPI.
• L'expression de PIGP est ubiquitaire dans les tissus humains, reflétant son rôle fondamental dans les processus cellulaires de base.
• La protéine appartient à la famille PIGP et est prédite pour avoir des hélices transmembranaires ; son isoforme canonique a un poids moléculaire d'environ 18 kDa.
• Des mutations dans PIGP sont associées à l'encéphalopathie épileptique et développementale de type 55 (DEE55), soulignant son importance dans le neurodéveloppement.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et la protéine fait l'objet d'identification protéomique ; aucune modification post-traductionnelle spécifique n'est annotée dans UniProt.
• Mots-clés : Biosynthèse de l'ancre GPI, membrane, hélice transmembranaire, épilepsie, variant pathogène, épissage alternatif.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Pour le Western Blot, le poids moléculaire prédit est de 18 kDa ; cependant, en raison de l'épissage alternatif ou de modifications post-traductionnelles potentielles, plusieurs bandes peuvent être observées. Validez en utilisant des contrôles appropriés.
• Cet anticorps polyclonal a été produit contre un immunogène recombinant (aa 25-158) et convient à la fois pour le WB et l'ELISA. Pensez à optimiser les facteurs de dilution (par exemple, commencer à 1:500–1:2000 pour le WB, 1:1000–1:5000 pour l'ELISA) en fonction de votre système expérimental.
• La réactivité croisée avec la souris a été confirmée ; lors du test d'autres espèces, validez la réactivité dans le système d'échantillon pertinent.
• PIGP étant une protéine membranaire, l'enrichissement des fractions membranaires peut améliorer la sensibilité de détection en WB. Incluez également des contrôles de charge (par exemple, GAPDH, β-actine) et des contrôles négatifs tels que des lysats de knockout PIGP si disponibles.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps dans un test sandwich ou direct avec une protéine ou un peptide PIGP recombinant comme standard.

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