Anti-PI3 Kinase p85 alpha/bêta Rabbit PolymAb® pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P27986/O00459

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la PI3 Kinase p85 alpha/bêta

• La sous-unité régulatrice alpha de la PI3-kinase (p85α ; codée par PIK3R1) est une protéine adaptatrice qui relie les récepteurs tyrosine kinases activés à la sous-unité catalytique p110, permettant l’activation de la voie PI3K/AKT. L’anticorps reconnaît également la sous-unité apparentée p85β (PIK3R2).
• Elle est nécessaire à l’absorption du glucose et à la synthèse du glycogène induites par l’insuline dans les tissus sensibles à l’insuline, ce qui souligne son rôle dans la régulation métabolique.
• Elle intègre les signaux provenant de nombreux récepteurs de facteurs de croissance, notamment FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KITLG/SCF, KIT, PDGFRA et PDGFRB.
• Elle joue un rôle dans la signalisation de l’intégrine bêta-2 (ITGB2), contribuant à l’adhésion et à l’activation des cellules immunitaires. Références associées : PMID:17626883 PMID:19805105 PMID:7518429
• Elle module la réponse cellulaire au stress du réticulum endoplasmique en favorisant la translocation nucléaire de l’isoforme 2 de XBP1, améliorant ainsi la tolérance au glucose en situation de surcharge métabolique dans le foie. Référence associée : PMID:20348923
• Elle est principalement localisée dans le cytoplasme ; son recrutement dynamique à la membrane plasmique est essentiel à la transduction du signal.
• L’isoforme 2 est principalement exprimée dans les muscles squelettiques et le cerveau, avec des niveaux plus faibles dans les reins et le muscle cardiaque ; elle est également présente au niveau protéique.
• Elle est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination ; elle est impliquée dans des maladies telles que le nanisme.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’anticorps est produit contre un peptide synthétique susceptible de reconnaître un épitope conservé entre p85α et p85β ; vérifiez sa spécificité à l’aide de contrôles par invalidation ou extinction génique.
• Pour le Western blot, des bandes correspondant à p85α (environ 85 kDa) et p85β (environ 81-84 kDa) peuvent être observées ; utilisez des lysats positifs appropriés (par exemple HeLa, MCF-7, cerveau de souris) et ajustez la concentration de l’anticorps.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie, optimisez la fixation (par exemple avec du PFA à 4 %) et la récupération antigénique (par exemple avec un tampon citrate à pH 6,0) en fonction du type d’échantillon ; testez plusieurs dilutions.
• L’anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection en ELISA ; effectuez des expériences d’appariement avec p110 ou d’autres interacteurs afin de valider ses performances.
• La réactivité croisée avec les protéines humaines, murines et de rat élargit son utilité pour les études translationnelles ; confirmez toujours la détection dans votre modèle expérimental spécifique.

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