Anticorps monoclonal de lapin anti-PI3 Kinase p85 alpha pour WB et ELISA - P27986

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PI3 Kinase p85 alpha

• La PI3 Kinase p85 alpha est la sous-unité régulatrice de la PI3K de classe IA, codée par PIK3R1, et est essentielle pour le recrutement de la sous-unité catalytique p110 à la membrane plasmique lors de l'activation des récepteurs à tyrosine kinase.
• Grâce à son domaine SH2, elle se lie aux résidus tyrosine phosphorylés sur les récepteurs activés tels que le récepteur de l'insuline, les FGFRs, le PDGFR et KIT, déclenchant la signalisation PI3K/AKT en aval.
• Elle est nécessaire pour la capture du glucose stimulée par l'insuline et la synthèse du glycogène dans les tissus sensibles à l'insuline, jouant un rôle crucial dans la régulation métabolique.
• La protéine médie la signalisation en aval de FGFR1-4, KITLG/SCF-KIT, PDGFRA/PDGFRB et de l'intégrine ITGB2, impactant la prolifération, la survie et la migration cellulaires. Références associées : PMID:17626883, PMID:19805105, PMID:7518429
• Elle module les réponses au stress du réticulum endoplasmique en favorisant la translocation nucléaire de l'isoforme 2 de XBP1 dans le foie lors d'une surcharge métabolique, contribuant ainsi à la tolérance au glucose. Références associées : PMID:20348923
• Au niveau subcellulaire, p85 alpha est principalement localisée dans le cytoplasme, se transloquant vers la membrane plasmique lors de l'activation.
• L'isoforme 2 est spécifiquement exprimée dans le muscle squelettique et le cerveau, avec des niveaux plus faibles dans le rein et le muscle cardiaque ; les isoformes 2 et 4 sont détectées au niveau protéique dans le muscle squelettique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination ; la protéine contient des domaines SH2 et SH3 facilitant la transduction du signal.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 84 kDa ; incluez des contrôles positifs appropriés provenant de tissus/lignées cellulaires humains, murins ou de rat.
• Pour l'ELISA, l'appariement avec un anticorps de détection approprié peut améliorer la sensibilité ; validez avec de la p85 alpha recombinante ou des lysats cellulaires.
• Étant donné son rôle dans la signalisation de l'insuline, envisagez d'utiliser des échantillons stimulés par l'insuline pour étudier les interactions dépendantes de la phosphorylation.
• Parce que p85 alpha interagit avec de multiples récepteurs, testez dans des lignées cellulaires exprimant FGFR, PDGFR ou le récepteur de l'insuline pour confirmer la spécificité.

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