Anticorps polyclonal anti-Phospholambane (PLN) pour WB, ELISA - P26678

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Phospholambane

• La Phospholambane (PLN), aussi appelée PLB, est une protéine transmembranaire de 52 acides aminés qui inhibe de manière réversible la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique (SERCA2) dans le muscle cardiaque en réduisant l'affinité apparente de la pompe pour le calcium, régulant ainsi la contractilité cardiaque (PubMed:28890335). Références associées : PMID:28890335
• La PLN se lie préférentiellement à l'état conformationnel E1 lié à l'ATP de SERCA2, qui prédomine pendant la diastole lorsque les niveaux de Ca2+ sont bas, et perturbe l'activation allostérique de la pompe par l'ATP.
• La fonction inhibitrice de la PLN est modulée par son état oligomérique et est supprimée après phosphorylation, reliant la stimulation bêta-adrénergique à une relaxation cardiaque améliorée.
• Au-delà de SERCA2 cardiaque, la PLN inhibe également l'activité d'ATP2A3/SERCA3, étendant son rôle régulateur à d'autres tissus et processus comme la différenciation des cellules germinales et l'homéostasie calcique dans les spermatides allongées.
• Dans le cerveau, la PLN est exprimée dans le noyau réticulaire du thalamus où elle contribue à la régulation des cycles de sommeil et des fonctions exécutives.
• La PLN est principalement localisée sur les membranes du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique et des mitochondries dans le muscle cardiaque, avec une expression supplémentaire plus faible dans le muscle lisse et d'autres tissus.
• Cliniquement, les mutations du gène PLN sont associées à des cardiomyopathies, ce qui met en évidence son rôle essentiel dans la physiologie et la pathologie cardiaques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (résidus 1 à 52). Pour le Western blot (WB), assurez-vous que le système de détection est optimisé pour les petites protéines (environ 6 kDa sous forme monomère) : envisagez l'utilisation de marqueurs de faible poids moléculaire, de membranes PVDF et de temps de transfert courts.
• Pour l'ELISA, le peptide immunogène peut servir de contrôle positif ; validez le test avec des lysats de tissus pertinents ou de la PLN recombinante.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut convenir à des études sur le tissu cardiaque de rongeurs ; vérifiez cependant la réactivité spécifique à l'espèce dans votre propre système expérimental.
• La fonction de la PLN étant dépendante de la phosphorylation, pensez à ajouter des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse lorsque vous évaluez l'état biologique de la protéine par WB.

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