Anticorps polyclonal de lapin anti-YAP1 phosphorylé S127 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P46937

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YAP1

• Le régulateur transcriptionnel YAP1 (protéine associée à Yes 1, homologue de Yorkie) est un composant central de la voie de signalisation Hippo, où il agit à la fois comme coactivateur et corépresseur pour contrôler la taille des organes et supprimer la tumorigenèse. Références associées : PMID:17974916 PMID:18280240
• La phosphorylation médiée par LATS1/2 au niveau de Ser127 favorise la rétention cytoplasmique de YAP1 en générant un site de liaison pour 14-3-3, inhibant ainsi sa translocation nucléaire et son activité transcriptionnelle. Références associées : PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• YAP1 nucléaire se lie aux facteurs de transcription TEAD pour réguler les gènes impliqués dans la prolifération cellulaire, la croissance indépendante de l'ancrage et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). Références associées : PMID:18579750
• YAP1 régule la morphologie tissale 3D et la contractilité de l'actomyosine via ARHGAP18, et agit comme corépresseur pour supprimer la ciliogenèse en réduisant l'expression d'AURKA et PLK1. Références associées : PMID:25778702 PMID:25849865
• YAP1 coopère avec WWTR1/TAZ pour moduler la signalisation TGF-β/SMAD et agit en synergie avec WBP2 pour renforcer l'activité transcriptionnelle du récepteur de la progestérone. Références associées : PMID:16772533
• YAP1 se localise majoritairement dans le cytoplasme et se transloque vers le noyau lors de son activation ; il est également présent au niveau des jonctions serrées et de la membrane cellulaire.
• Une expression augmentée de YAP1 est associée aux cancers du foie et de la prostate, tandis que des isoforms tronquées au niveau N-terminal sont détectées dans les neurones striataux de la maladie de Huntington.
• YAP1 est classé comme phosphoprotéine et proto-oncogène, ce qui reflète sa régulation dépendante de la phosphorylation et son potentiel oncogénique.

Conseils expérimentaux et guides techniques

• Pour la détection phospho-spécifique, ajoutez systématiquement des cocktails d'inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse cellulaire et la préparation des échantillons pour préserver l'état de phosphorylation de Ser127.
• Vérifiez la spécificité phospho-spécifique en traitant les échantillons avec la phosphatase lambda ou la phosphatase intestinale de veau avant l'immunoblotting.
• Pour IHC-P, optimisez les méthodes de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) pour équilibrer l'exposition des phospho-épitopes et la préservation de la morphologie tissulaire.
• Pour IF/ICC, perméabilisez les cellules avec 0,1 à 0,5 % de Triton X-100 et utilisez un tampon de blocage compatible avec la détection d'anticorps phosphorylés (par exemple, 5 % de BSA dans du TBST).
• Lors de la réalisation d'ELISA, utilisez un peptide non phosphorylé comme contrôle négatif pour valider la spécificité.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal de lapin, utilisez un anticorps secondaire anti-lapin adapté et déterminez empiriquement la dilution optimale pour chaque application.

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