Anticorps Polyclonal Anti-Phospho-VASP-S239 pour WB, IHC-P, ELISA - P50552

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du VASP

• Le VASP (protéine phosphorylée stimulée par les vasodilatateurs) est une protéine associée à l'actine appartenant à la famille Ena/VASP, qui joue des rôles critiques dans la dynamique du cytosquelette d'actine et la polarité cellulaire.
• Le VASP favorise l'élongation des filaments d'actine en protégeant les extrémités barbelées des protéines de coiffage et en augmentant les taux de polymérisation, régulant ainsi la dynamique des lamellipodes et des filopodes, l'activation des plaquettes et la migration cellulaire.
• Dans les plaquettes, où il est fortement exprimé, le VASP régule la dynamique de l'actine et joue un rôle important dans l'agrégation plaquettaire.
• Le VASP se localise aux adhésions focales, aux jonctions serrées et à la membrane des lamellipodes et des filopodes, fonctionnant sur les sites de remodelage dynamique de l'actine.
• Le VASP est une phosphoprotéine ; la phosphorylation sur les sites régulateurs module ses fonctions dans l'assemblage de l'actine, la S239 étant une cible clé pour la signalisation des kinases.
• La protéine contient des domaines en hélice alpha-coilée (coiled-coil) et de liaison SH3 qui médient les interactions protéine-protéine essentielles pour l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire.
• Le VASP contribue également à la motilité basée sur l'actine de pathogènes tels que Listeria monocytogenes dans les cellules hôtes.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Comme l'immunogène est un peptide phospho-synthétique, incluez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver les marques de phosphorylation pour une détection précise.
• Validez la spécificité phospho-spécifique en Western blot en traitant les échantillons avec la phosphatase lambda ; une perte de signal confirme la dépendance à la phosphorylation S239.
• Pour l'IHC-P, optimisez les conditions de récupération de l'antigène avec douceur, car une chaleur excessive peut perturber le groupe phosphate ; envisagez d'utiliser une méthode de récupération à basse température.
• Vérifiez l'homologie de séquence de la région peptidique chez la souris et le rat pour confirmer la réactivité croisée attendue ; de légères discordances peuvent affecter l'affinité de liaison.
• Exécutez toujours des témoins non phosphorylés et phosphorylés en parallèle pour distinguer la protéine totale des signaux phosphorylés.

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