Anticorps Polyclonal Anti-Phospho-β-Caténine (S552) pour WB, ELISA - P35222

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la β-Caténine (CTNNB1)

• Agit comme un composant clé en aval de la voie de signalisation canonique Wnt. En l'absence de Wnt, forme un complexe de destruction avec AXIN1, APC et GSK3B qui phosphoryle les résidus Ser/Thr N-terminaux, conduisant à l'ubiquitination et à la dégradation protéasomique. Suite à une stimulation Wnt, s'accumule dans le noyau et sert de coactivateur pour les facteurs de transcription TCF/LEF afin d'activer les gènes répondeurs Wnt. Références associées : PMID:17524503, PMID:18077326, PMID:18086858
• Agit également comme un coactivateur transcriptionnel pour d'autres facteurs tels que NR5A2, élargissant ainsi ses rôles régulateurs au-delà de la voie canonique TCF/LEF. Références associées : PMID:22187462
• Favorise la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et la transition mésenchymato-épithéliale (TME) en induisant la transcription des gènes cibles de CTNNB1/TCF, reliant la signalisation Wnt aux processus de développement et cancéreux. Références associées : PMID:29910125
• Fonctionne comme une molécule d'adhésion cellulaire en se liant à l'E-cadhérine au niveau des jonctions adhérentes, couplant ainsi l'adhésion médiée par les cadhérines au cytosquelette d'actine.
• Participe à la voie CDK2/PTPN6/CTNNB1/CEACAM1 qui médie l'internalisation de l'insuline. Références associées : PMID:21262353
• Bloque l'anoïkis dans les cellules épithéliales malignes du rein et de l'intestin en régulant à la baisse DAPK2, favorisant ainsi la croissance indépendante de l'ancrage. Références associées : PMID:18957423
• Perturbe la formation des corps nucléaires PML en inhibant la sumoylation de PML médiée par RANBP2. Références associées : PMID:22155184
• Localisée de manière étendue dans la cellule, trouvée dans le cytoplasme, le noyau, les jonctions adhérentes, le centrosome, les pôles du fuseau et la membrane cellulaire. Exprimée de manière élevée dans les cellules du follicule pileux, du côlon et des neurones corticaux, avec des niveaux protéiques élevés rapportés dans les tissus de cancer du sein. Références associées : PMID:29367600

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique phosphorylé autour de la S552 de la β-Caténine humaine. Lors de l'exécution d'un western blot (WB), vérifiez que la bande détectée correspond à la protéine attendue de 85 kDa et qu'elle est spécifiquement enrichie dans des conditions qui favorisent la phosphorylation S552 (par exemple, activation de la voie Wnt).
• Pour les applications ELISA, envisagez d'associer cet anticorps de détection avec un anticorps de capture qui reconnaît la β-Caténine totale pour mesurer les niveaux de phospho-S552 ; optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant des contrôles de peptide phosphorylé et non phosphorylé.
• Étant donné la réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, validez les performances de l'anticorps dans votre modèle spécifique d'espèce et de tissu/lignée cellulaire, car les profils de phosphorylation et l'accessibilité de l'épitope peuvent varier.
• Incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse lors de la préparation des échantillons pour préserver le signal de phosphorylation.
• Évaluez la spécificité de l'anticorps en comparant les signaux dans des lysats non traités versus traités par une phosphatase ou en utilisant un contrôle de blocage par un peptide non phospho.

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