Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-TSC2 (S1387) pour WB et ELISA - P49815

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la tubérine (TSC2)

• La tubérine (TSC2) est la composante catalytique du complexe TSC-TBC, un régulateur négatif clé de la voie de signalisation mTORC1 qui contrôle la croissance cellulaire et le métabolisme (PubMed:12172553, PubMed:12271141, PubMed:12842888). Références connexes : PMID:12172553, PMID:12271141, PMID:12842888
• TSC2 fonctionne comme une protéine activatrice de GTPase (GAP) pour la petite GTPase RHEB, favorisant son état inactif lié au GDP et inhibant l'activité kinase de mTORC1 (PubMed:12172553, PubMed:12820960, PubMed:12842888). Références connexes : PMID:12172553, PMID:12820960, PMID:12842888
• TSC2 est une phosphoprotéine ; la phosphorylation sur plusieurs résidus, dont Ser1387, module son activité GAP et sa localisation subcellulaire en réponse aux signaux en amont.
• Le complexe TSC-TBC se localise à la membrane du lysosome et au cytosol, et son activité est inhibée par la disponibilité des nutriments pour activer mTORC1 (PubMed:12172553, PubMed:24529379). Références connexes : PMID:12172553, PMID:24529379
• Large expression dans les tissus, y compris le cerveau, le cœur, le rein, le foie, le poumon, le pancréas, le muscle squelettique et le placenta.
• Les mutations germinales de TSC2 causent la sclérose tubéreuse de Bourneville, caractérisée par des tumeurs bénignes et des troubles neurologiques, soulignant son rôle de suppresseur de tumeurs.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique autour de Ser1387 ; pour le Western blot, envisagez d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver la phosphorylation.
• Validez la spécificité de l'anticorps en effectuant un Western blot sur des lysats cellulaires stimulés par rapport à non traités et, si possible, en utilisant un anticorps TSC2 non spécifique de la phospho-réaction comme témoin.
• La réactivité croisée avec TSC2 de souris et de rat a été confirmée ; vérifiez dans le tissu ou la lignée cellulaire appropriée avant des expériences à grande échelle.
• Pour l'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les conditions de détection en utilisant le peptide phosphorylé ou des extraits cellulaires avec un statut de phosphorylation TSC2 connu.

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