Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-Tau (Ser416) pour WB, IHC, IF, ELISA - P10636

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Tau

• La Tau (protéine tau associée aux microtubules) est une phosphoprotéine neuronale qui favorise l'assemblage et la stabilité des microtubules, et est cruciale pour établir et maintenir la polarité neuronale. Références associées : PMID:21985311
• La protéine agit comme un lien, son extrémité C-terminale se liant aux microtubules axonaux et l'extrémité N-terminale interagissant avec les composants de la membrane plasmique neuronale, reliant ainsi le cytosquelette à la membrane cellulaire. Références associées : PMID:21985311, PMID:32961270
• De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif, les isoformes plus courtes conférant une plasticité cytosquelettique et les plus longues contribuant à la stabilisation des microtubules.
• Dans les neurones, la Tau se localise au cytoplasme, au cytosol, à la membrane cellulaire et au cytosquelette, et est enrichie dans les axones et les dendrites ; elle peut également être sécrétée.
• La protéine est principalement exprimée dans les neurones, l'isoforme PNS-tau étant spécifique du système nerveux périphérique et d'autres isoformes trouvées dans le système nerveux central.
• La Tau subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation, acétylation, méthylation, glycation et ubiquitination, qui régulent sa fonction et sont impliquées dans la neurodégénérescence.
• L'hyperphosphorylation pathologique de la Tau conduit à la formation d'enchevêtrements neurofibrillaires, une caractéristique de la maladie d'Alzheimer et d'autres tauopathies.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Cet anticorps est produit contre un phosphopeptide synthétique correspondant à Ser416 de la Tau humaine ; il est censé détecter spécifiquement la Tau phosphorylée sur Ser416 dans des échantillons humains, murins et de rat.
• Pour le Western blot, une bande proche de 79 kDa est attendue, mais de multiples isoformes et modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires ; inclure des inhibiteurs de phosphatase appropriés lors de la préparation des échantillons.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF-P), l'optimisation des conditions de démasquage antigénique et de perméabilisation est recommandée pour assurer une détection fiable dans les tissus fixés et inclus en paraffine.
• Une validation dans le système modèle pertinent (par exemple, lignées cellulaires neuronales, tissu cérébral) est conseillée, et une détection parallèle avec un anticorps anti-Tau totale peut confirmer les signaux spécifiques de la phosphorylation.

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