Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-TAK1-S439 pour WB - O43318

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TAK1

• La protéine kinase activée par les mitogènes kinase kinase 7 (MAP3K7), également connue sous le nom de TAK1, est une sérine/thréonine kinase essentielle dans la voie de transduction du signal des MAP kinases, médiant les réponses cellulaires aux changements environnementaux.
  Références associées : PMID:10094049 | PMID:11460167 | PMID:12589052
• TAK1 intègre les signaux de divers stimuli, notamment TRAF6, IL-1, TGFB, BMP2/4, TLRs, CD40 et BCR, et phosphoryle les MAP2Ks en aval (MEK1, MKK3, MKK6, MKK7) pour activer les voies p38 MAPK et JNK, contrôlant la transcription AP-1.
  Références associées : PMID:11460167 | PMID:8663074 | PMID:16893890 | PMID:9079627
• Indépendamment des MAP2Ks, TAK1 active NF-κB en recrutant TAB2/TAB3 sur des chaînes de polyubiquitine, conduisant à la phosphorylation et à l'activation du complexe IKK.
  Références associées : PMID:12589052 | PMID:8663074 | PMID:10094049 | PMID:11460167
• Sous stress osmotique, TAK1 active spécifiquement MAPK8/JNK1 mais pas NF-κB.
  Références associées : PMID:16893890
• TAK1 se localise dans le cytoplasme et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation proximale aux récepteurs.
• La phosphorylation de TAK1, en particulier sur Ser439, est cruciale pour son activation ; cet anticorps reconnaît spécifiquement la forme phospho-S439. (Mots-clés : Phosphoprotéine, Sérine/thréonine-protéine kinase)
• TAK1 favorise également la restriction des rétrovirus médiée par TRIM5, régule la nécroptose/apoptose dépendante de RIPK1 et phosphoryle STING1 pour la signalisation antivirale.
  Références associées : PMID:21512573 | PMID:37832545

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique autour de S439 ; assurez la spécificité phospho en incluant des contrôles de peptide non phosphorylé ou des échantillons traités à la phosphatase dans vos tests.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un contrôle de charge et validez dans des lignées cellulaires stimulées avec des cytokines (par exemple, IL-1β, TGF-β) ou des inducteurs de stress pour confirmer la détection de la bande phosphorylée à ~67 kDa.
• Pour l'ELISA, des tests de compétition par peptide peuvent aider à vérifier que le signal est spécifiquement dû à l'épitope phospho.
• Incluez des inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation des échantillons pour préserver le signal de phosphorylation.
• La réactivité croisée avec TAK1 de souris permet des études translationnelles dans des modèles murins ; validez les profils de phosphorylation attendus dans les tissus de souris.

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