Lapin pAb anti-Phospho-STK11-T189 pour WB - Q15831

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STK11

• STK11 (également connu sous le nom de LKB1) est une sérine/thréonine protéine kinase qui fonctionne comme un suppresseur de tumeur et un activateur amont majeur des kinases de la famille AMPK, jouant des rôles clés dans le métabolisme cellulaire, la polarité cellulaire, l'apoptose et la réponse aux dommages de l'ADN.
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• Il phosphorylate un large éventail de cibles en aval, y compris les sous-unités catalytiques AMPK (PRKAA1/2), BRSK1/2, MARK1-4, NUAK1/2, SIK1-3, SNRK, ainsi que des protéines non-AMPK telles que STRADA et PTEN.
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• STK11 est critique pour l'établissement de la polarité neuronale en phosphorylant et activant BRSK1/BRSK2, ce qui déclenche la spécification de l'axone.
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• Dans la réponse aux dommages de l'ADN, STK11 interagit avec p53/TP53 et est recruté vers le promoteur CDKN1A/WAF1 pour réguler la transcription ; il module également la réparation de l'ADN induite par les UV en contrôlant la dégradation de CDKN1A via NUAK1.
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• La protéine se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, y compris le noyau, le cytoplasme, la mitochondrie et l'endosome tardif, permettant une signalisation dépendante du contexte.

• Exprimée de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans les testicules et le foie fœtal ; elle joue également un rôle dans la spermiogenèse.

• STK11 est soumise à d'importantes modifications post-traductionnelles — notamment la phosphorylation, l'acétylation, la prénylation et la palmitoylation — qui régulent son activité et son ciblage sous-cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Comme cet anticorps est dirigé contre un site de phosphorylation (T189), utilisez des inhibiteurs de phosphatases pendant la lyse cellulaire/tissulaire pour préserver l'épitope phosphorylé pour le Western blotting.
• L'anticorps montre une réactivité croisée avec la STK11 de souris et de rat ; validez la détection et la spécificité dans votre système modèle de rongeur avant de vous fier aux données quantitatives.
• Pour ELISA, envisagez des dosages compétitifs par peptide (peptide phosphorylé vs non phosphorylé) pour confirmer la liaison spécifique au phospho.
• Incluez à la fois des contrôles phospho-spécifiques et des contrôles STK11 totaux dans vos expériences pour distinguer les signaux dépendants de la phosphorylation.

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