Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-STING1 (pS366) pour WB, ELISA - Q86WV6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STING1

• Identité de la protéine STING1 et rôle immunitaire inné : STING1 (Stimulator of interferon genes protein, également appelé ERIS/MITA/MPYS/TMEM173) est un acteur clé de la signalisation immunitaire innée. Il détecte l'ADN double brin cytosolique d'origine bactérienne et virale pour déclencher la production d'interférons de type I (IFN-alpha/beta). Références associées : PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799
• Reconnaissance des dinucléotides cycliques et signalisation : STING1 se lie aux dinucléotides cycliques (c-di-GMP, 2'-3'-cGAMP, cUAMP) avec une spécificité de liaison 2'-3', déclenchant son oligomérisation, sa translocation du réticulum endoplasmique (RE) vers l'appareil de Golgi et sa phosphorylation par TBK1 au niveau du motif pLxIS (dont la Ser366). Références associées : PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:23910378, PMID:23747010, PMID:26300263, PMID:26150511
• Activation en aval d'IRF3 et réponse antivirale : STING1 phosphorylé recrute et active IRF3, induisant la transcription des interférons de type I et établissant un état antiviral puissant. Des oncoprotéines telles que HPV E7 et adénovirus E1A antagonisent cette voie. Références associées : PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723, PMID:26405230
• Régulation de l'autophagie : Au-delà de l'induction des interférons, STING1 médie l'autophagie indépendamment de TBK1. Après liaison au cGAMP, il bourgeonne du RE dans les vésicules COPII pour former le compartiment intermédiaire RE-Golgi (ERGIC), qui constitue une source membranaire pour la lipidation de LC3 et la formation d'autophagosomes qui dégradent l'ADN cytosolique et les pathogènes. Il agit également comme un canal à protons pour faciliter ce processus. Références associées : PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:37535724, PMID:41639454, PMID:41639452
• Localisation subcellulaire : STING1 se localise sur de multiples membranes : réticulum endoplasmique, ERGIC, appareil de Golgi, autophagosomes, membrane externe mitochondriale et membrane cellulaire, et circule entre ces compartiments lors de son activation.
• Expression tissulaire : Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec une présence notable dans les cellules endothéliales cutanées, les pneumocytes alvéolaires de type 2, l'épithélium bronchique et les macrophages alvéolaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant aux résidus autour de la Ser366 de STING1 humain ; l'anticorps est supposé reconnaître spécifiquement la forme phosphorylée. Pour le WB, utilisez des inhibiteurs de phosphatases appropriés lors de la préparation de l'échantillon pour préserver la phosphorylation.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système expérimental en comparant les signaux obtenus avec et sans traitement par phosphatase, ou en réalisant des tests de compétition peptidique avec le phosphopeptide immunogène.
• Pour les applications ELISA, prévoyez la détection de STING1 phosphorylé dans des lysats cellulaires ou d'autres échantillons pertinents. Confirmez la réactivité croisée et la dilution optimale dans vos propres conditions de test.

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