Anti-Phospho-STAT3-S727 Lapin mAb - P40763

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STAT3

• Transducteur de signal et activateur de transcription qui médie les réponses cellulaires aux interleukines, KITLG/SCF, LEP et autres facteurs de croissance. Références associées : PMID:10688651, PMID:11294841, PMID:12359225
• Une fois activé, recrute des coactivateurs (NCOA1/MED1) sur les promoteurs des gènes cibles pour réguler la transcription. Références associées : PMID:15653507, PMID:16285960, PMID:17344214
• Se lie aux éléments sensibles à l'IL6 dans les promoteurs des gènes des protéines de la phase aiguë après stimulation par l'IL6. Références associées : PMID:12359225
• Médie la signalisation via FGFR1-4 et IL31. Références associées : PMID:12873986, PMID:15194700
• Régule la différenciation des lymphocytes T auxiliaires : l'acétylation favorise la différenciation Th17, tandis que la désacétylation/oxydation par LOXL3 l'inhibe. Références associées : PMID:28065600, PMID:28262505
• Impliqué dans la progression du cycle cellulaire (induction de CCND1), l'apoptose (transactivation de BIRC5) et la répression de la macroautophagie (inhibe EIF2AK2/PKR). Références associées : PMID:17344214, PMID:18242580, PMID:23084476
• Le gène STAT3 subit un épissage alternatif, produisant des isoformes d'environ 88 kDa et 83 kDa.
• Principalement cytoplasmique mais se transloque dans le noyau après activation.
• Exprimé largement dans des tissus tels que le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas ; également trouvé dans les lymphocytes T CD4+ naïfs et divers sous-ensembles de lymphocytes T auxiliaires. Références associées : PMID:31899195

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, attendre des bandes à ~88 kDa et 83 kDa. Utiliser un tampon RIPA fraîchement préparé supplémenté avec des inhibiteurs de phosphatases pour préserver le signal de phosphorylation S727.
• Lors de l'exécution d'immunoprécipitation ou de ChIP, valider l'efficacité de l'anticorps avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de cellules stimulées par l'IL-6) et des contrôles d'isotype.
• En immunofluorescence/immunohistochimie, observer la translocation nucléaire de STAT3 après un traitement par des cytokines ou des facteurs de croissance comme indicateur de l'activation de la voie.
• Pour les applications ELISA, envisager de coupler avec un anticorps de capture contre STAT3 total pour construire un test sandwich phospho-spécifique.

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