Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-STAT1 (S727) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42224

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STAT1

• STAT1 code pour le transducteur de signal et activateur de transcription 1, produisant deux isoformes principales (STAT1α/p91 et STAT1β/p84) par épissage alternatif ; également connu sous le nom de composants p91/p84 du facteur de transcription ISGF-3.
• STAT1 est un médiateur clé de la signalisation de l'interféron (IFN) : suite à la liaison de l'IFN de type I (IFN-α/β), il forme le complexe ISGF3 avec STAT2 et IRF9 pour activer les gènes antiviraux ; en réponse à l'IFN de type II (IFN-γ), il s'homodimérise en GAF et se lie aux éléments GAS. Références associées : PMID:28753426 PMID:35568036 PMID:26479788 PMID:8156998
• La phosphorylation de STAT1 sur Ser727 améliore son activité transcriptionnelle et est cruciale pour des réponses biologiques complètes ; cette modification se produit en réponse à l'IFN de type II et à d'autres stimuli. Références associées : PMID:26479788
• STAT1 transduit également les signaux de KITLG/SCF et des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1-4). Références associées : PMID:15526160 PMID:19088846
• Suite à l'endocytose induite par le LPS du TLR4, STAT1 est phosphorylé sur Thr-749, conduisant à l'activation transcriptionnelle d'ARID5A et d'IL12B. Références associées : PMID:32209697
• STAT1 fait la navette entre le cytoplasme et le noyau ; il est principalement localisé dans le cytoplasme dans des conditions basales et se transloque vers le noyau lors de l'activation.
• STAT1 subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation (Tyr, Ser, Thr), acétylation, ADP-ribosylation, méthylation et ubiquitination, qui régulent son activité, ses interactions et sa stabilité.
• Les mutations de STAT1 sont associées à des troubles du système immunitaire et à des immunodéficiences primaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est produit contre un phosphopeptide synthétique englobant la Ser727 du STAT1 humain ; assurez-vous que la préparation des échantillons inclut des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation.
• Pour le transfert Western (Western blotting), la protéine cible migre autour de 87 kDa ; choisissez un pourcentage de gel approprié (par exemple, SDS-PAGE 8–10%) pour une séparation optimale.
• En immunohistochimie et immunofluorescence, validez les profils de marquage dans des tissus ou lignées cellulaires témoins positifs connus, et incluez des témoins traités aux phosphatases pour confirmer la spécificité phospho.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec le STAT1 murin et de rat, mais vérifiez la réactivité dans le système expérimental spécifique car la conservation de l'épitope peut varier.
• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de capture validé et utilisez des étalons de phospho-peptide synthétique pour la quantification ; optimisez soigneusement les conditions de blocage et de lavage.

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